|
|
|
|
Реферат: Загрязнение атмосферы
Ежегодно при анализе информации о загрязнении атмосферного воздуха в
приоритетный список городов вносятся города с наибольшим уровнем загрязнения
атмосферы. Например, при составлении такого списка за 1995 г. в связи с
суровой зимой возросли концентрации бенз(а)пирена, вызванные выбросами от
котельных и печного отопления. По сравнению с предыдущим годом отмечен рост
средних концентраций бенз(а)пирена на 22%.
За счет загрязнения атмосферного воздуха этим веществом приоритетный список
расширился, в него были включены 45 городов (в 1994 г. список содержал 38
городов). В Ангарске, Каменске-Уральском, Норильске, Омске, Ставрополе,
Усолье-Сибирском уровень загрязнения воздуха продолжал расти.
Для загрязнений воздуха в городах, вошедших в список, характерны высокие
концентрации специфических загрязняющих веществ. Почти в каждом городе
наибольший вклад в загрязнение воздуха определяется концентрациями
бенз(а)пирена, формальдегида, метилмеркаптана, сероуглерода, бензола и других
веществ.
Основной вклад в высокий уровень загрязнения воздуха вносят предприятия
черной и цветной металлургии, химии и нефтехимии, стройиндустрии, энергетики,
целлюлозно-бумажной промышленности, а в некоторых городах и котельные. Из
года в год возрастает загрязнение атмосферного воздуха веществами,
характерными для автомобильного транспорта.
Основной причиной высокого загрязнения воздуха являются выбросы специфических
веществ. Для принятия эффективных мер по улучшению качества атмосферного
воздуха и выбросов промышленных предприятий и автотранспорта в городах, в
первую очередь, бенз(а)пирена, формальдегида, аммиака, сероуглерода и других
загрязняющих веществ, определяющих высокое загрязнение воздуха в городах и
промышленных центрах, особое внимание следует уделять городам, которые
впервые внесены в список городов с максимальными разовыми концентрациями
загрязняющих веществ, превышающими 10 ПДК, и с наибольшим уровнем загрязнения
воздуха.
Одним из основных загрязнителей атмосферы по массе является углекислый газ СО
2. Вместе с кислородом он является биогеном атмосферы, который в основном
контролируется биотой. В ХХ веке наблюдается рост концентрации углекислого газа
в атмосфере, доля которого с начала века увеличилась почти на 25%, а за
последние 40 лет – на 13%.
.Кроме того, около 2% общей массы выбросов в атмосферу составили вредные
вещества с высокой токсичностью (сероуглерод, фтористые соединения,
бенз(а)пирен, сероводород и др.). Особенно велики промышленные выбросы от
стационарных источников – предприятий черной и цветной металлургии в городах.
Например, выбросы диоксида серы (млн. т./год): в Норильске – 2,4, Мончегорске
– 0,2, Никеле – 0,19, Орске – 0,17; выбросы оксида углерода (млн. т/год): в
Новокузнецке – 0,44, Магнитогорске – 0,43, Липецке – 0,41, Череповце – 0,4,
Нижнем Тагиле – 0,3 и т.д.
Из естественных и антропогенных источников в атмосферу ежегодно поступают сотни
миллионов тонн аэрозолей. К естественным источникам относят пыльные бури,
вулканические извержения и лесные пожары. Газообразные выбросы (например, SO
2) приводят к образованию в атмосфере аэрозолей. Несмотря на то, что время
пребывания в тропосфере аэрозолей исчисляется несколькими сутками, они могут
вызвать снижение средней температуры воздуха у земной поверхности на 0,1 – 0,3С
0. Не меньшую опасность для атмосферы и биосферы представляют аэрозоли
антропогенного происхождения, образующиеся при сжигании топлива либо
содержащиеся в промышленных выбросах. Минеральный состав аэрозолей
антропогенного происхождения многообразен: оксиды железа и свинца, силикаты,
сажа. Они содержатся в выбросах предприятий теплоэнергетики, черной и цветной
металлургии, стройматериалов, а также автомобильного транспорта. Пыль,
осаждающаяся в индустриальных районах, содержит до 20% оксида железа, 15%
силикатов и 5% сажи, а также примеси различных металлов (свинец, ванадий,
молибден, мышьяк, сурьма и т.д.). В выбрасываемых в атмосферу аэрозолях
присутствуют также хлор, бром, ртуть, фтор и другие элементы и соединения,
опасные для здоровья человека.
Концентрация аэрозолей меняется в весьма широких пределах: от 10 мг/м3
в чистой атмосфере до 2.10 мг/м3 в индустриальных районах.
Концентрация аэрозолей в индустриальных районах и крупных городах с интенсивным
автомобильным движением в сотни раз выше, чем в сельской местности. Среди
аэрозолей антропогенного происхождения особую опасность для биосферы
представляет свинец, концентрация которого изменяется от 0,000001 мг/м3
для незаселенных районов до 0,0001 мг/м3 для селитебных территорий. В
городах концентрация свинца значительно выше – от 0,001 до 0,03 мг/м3
.
Аэрозоли загрязняют не только атмосферу, но и стратосферу, оказывая влияние
на ее спектральные характеристики и вызывая опасность повреждения озонового
слоя. Непосредственно в стратосферу аэрозоли поступают с выбросами
сверхзвуковых самолетов, однако имеются аэрозоли и газы, диффундирующие в
стратосфере.
Основной аэрозоль атмосферы – сернистый ангидрид (SO2), несмотря на
большие масштабы его выбросов в атмосферу, является короткоживущим газом (4 – 5
суток). По современным оценкам, на больших высотах выхлопные газы авиационных
двигателей могут увеличить естественный фон SO2 на 20%. Хотя эта
цифра невелика, повышение интенсивности полетов уже в ХХ веке может сказаться
на альбедо земной поверхности в сторону его увеличения. Выбросы SO2
в приземном слое могут увеличить оптическую толщину атмосферы в видимых частях
спектра, что приведет к некоторому уменьшению поступления солнечной радиации в
приземном слое воздуха. Таким образом, климатический эффект выбросов SO2
противоположен эффекту выбросов СО2, однако быстрое вымывание
сернистого ангидрида атмосферными осадками значительно ослабляет в целом его
воздействие на атмосферу и климат. Ежегодное поступление сернистого газа в
атмосферу только вследствие промышленных выбросов оценивается почти в 150 млн.
т. В отличие от углекислого газа сернистый ангидрид является весьма нестойким
химическим соединением. Под воздействием коротковолновой солнечной радиации он
быстро превращается в серный ангидрид и в контакте с водяным паром переводится
в сернистую кислоту. В загрязненной атмосфере, содержащей диоксид азота,
сернистый ангидрид быстро переводится в серную кислоту, которая, соединяясь с
капельками воды, образует так называемые кислотные дожди.
На практике для определения степени загрязнения атмосферного воздуха используют
два норматива: предельно допустимая концентрация среднесуточная (ПДКсс
) – для оценки осредненных за продолжительный период (от суток до года)
концентраций и ПДКмр – для оценки непосредственно измеренных
максимальных разовых концентраций химического вещества в воздухе населенных
мест (при 20-минутной экспозиции).
Контроль загрязнения атмосферы на территории России осуществляется почти в
350 городах. Система наблюдения включает 1200 станций и охватывает почти все
города с населением более 100 тыс. жителей и города с крупными промышленными
предприятиями.
Максимальные разовые концентрации таких загрязнителей воздуха, как пыль, оксид
углерода, диоксид азота, аммиак, сероводород, фенол, фторид водорода, превышают
соответствующие ПДКмр более чем в 75% городов, контролируемых по
каждой примеси. Во многих городах зарегистрировано превышение загрязнений в 5 –
10 раз и более, при этом воздух загрязнен сразу несколькими вредными
веществами. К числу таких наиболее загрязненных городов относятся: Березники,
Братск, Екатеринбург, Красноярск, Липецк, Магнитогорск, Москва, Новокузнецк,
Норильск, Череповец и многие другие.
Более 50 млн. человек испытывают воздействие различных вредных веществ,
содержащихся в воздухе в концентрациях, равных 10 ПДК, а свыше 60 млн.
человек подвергаются воздействию вредных веществ, концентрация которых
превышает 5 ПДК.
На загрязнение воздушного бассейна большое влияние оказывает выпадение
кислотных соединений. Сегодня серно- и азотокислотные осадки выпадают на
значительных территориях Российской Федерации. Как правило, они образуются в
зоне действия предприятий цветной металлургии и химической переработки
сернистого газового конденсата, а также на траекториях переноса воздушных
масс от этих предприятий. Так, в районе Норильска сернокислотные осадки
отравили тундру, озера и животный мир на многие сотни километров вокруг.
Сернокислотные выбросы предприятий Норильска доносятся с дождями до Канады.
Трансграничное загрязнение
На загрязнение окружающей природной среды значительное влияние оказывают
трансграничные переносы загрязняющих веществ из стран, соседствующих с
Россией.
Основными районами трансграничного влияния на атмосферу России являются:
Западная и Восточная Европа (особенно Германия и Польша);
Северо-восточные районы Эстонии (район добычи и переработки сланцев);
Украина (радиоактивное загрязнение в районе Чернобыля, высокая концентрация
промышленных узлов в центральной части, в Харьковской области и Донбассе);
Северо-западный Китай (радиоактивное загрязнение);
Северная Монголия (горнопромышленные районы).
К основным районам трансграничного влияния России на атмосферу сопредельных
территорий относятся:
Кольский п-ов (горнопромышленные районы) – на Финляндию и Норвегию;
Санкт-Петербургский промышленный узел – на Финляндию и Эстонию;
Южный Урал (промышленное и радиоактивное загрязнение) – на Казахстан;
Новая Земля, Карское и Баренцево моря – возможен разнос радиоактивного
загрязнения на сопредельные территории.
Водообмен России с сопредельными территориями характеризуется значительным
преобладанием притока поверхностных вод над их оттоком. Кроме того, состояние
водных ресурсов бассейнов Волги и Дона оказывает влияние на экологическую
обстановку в Каспийском и Черном морях, являющихся межгосударственными
водными объектами.
Метеорологический синтезирующий центр «Восток» в рамках программы ЕМЕП (МСЦ-
В, г. Москва) на основе экспертных оценок данных по выбросам выполнил
ориентировочные расчеты трансграничного переноса свинца и кадмия. Результаты
этих расчетов показали, что загрязнение территории России свинцом и кадмием,
переносимыми из других стран, в основном, из стран – участников Конвенции о
трансграничном загрязнении воздуха на большие расстояния, значительно
превышает загрязнение территории этих стран свинцом и кадмием от российских
источников, что обусловлено доминированием западно-восточного переноса
воздушных масс.
«Импорт» этих металлов в Россию из Польши, Германии и Швеции более, чем в 10
раз превышает их «экспорт» из России. «Импорт» свинца из Украины, Белоруссии
и Латвии в 5 – 7 раз превышает его «экспорт» из России, а «импорт» кадмия из
этих стран и Финляндии – в 7 – 8 раз. При этом выпадения свинца на
европейской территории России (ЕТР) довольно значительны и составляют
ежегодно: из Украины – около 1100 т, Польши и Белоруссии – по 180 – 190 т,
Германии – более 130 т. Выпадения кадмия на ЕТР из Украины ежегодно превышают
40 т, Польши – почти 9 т, Белоруссии – около 7 т, Германии – более 5 т,
Финляндии – свыше 6 т. Эти поступления особенно существенны для западных
регионов России.
От источников Российской Федерации суммарные выпадения свинца и кадмия на ее
европейские территории составляют около 70%, а на долю источников других
стран приходится 30%. Однако доля трансграничного загрязнения этими металлами
западных районов России значительно превышает 30%.
Озоновый слой Земли
Озоновый слой Земли – это слой атмосферы, близко совпадающий со
стратосферой, лежащий между 7 – 8 (на полюсах), 17 – 18 (на экваторе) и 50 км
над поверхностью планеты и отличающийся повышенной концентрацией молекул озона,
отражающих жесткое космическое излучение, гибельное для всего живого на Земле.
Его концентрация на высоте 20 – 22 км от поверхности Земли, где она достигает
максимума, ничтожно мала. Эта естественная защитная пленка очень тонка: в
тропиках ее толщина составляет всего 2 мм, у полюсов она вдвое больше.
Активно поглощающий ультрафиолетовое излучение озоновый слой создает
оптимальные световой и термические режимы земной поверхности, благоприятные
для существования живых организмов на Земле. Концентрация озона в стратосфере
непостоянна, увеличиваясь от низких широт к высоким, и подвержена сезонным
изменениям с максимумом весной.
Своему существованию озоновый слой обязан деятельности фотосинтезирующих
растений (выделение кислорода) и действию на кислород ультрафиолетовых лучей:
3О2+235кДж= 2О3.
Он защищает все живое на Земле от губительного действия этих лучей. Молекула
газа озона содержит три атома кислорода (О3) в отличие от обычной,
двухатомной, молекулы кислорода (О2). Предполагается, что глобальное
загрязнение атмосферы некоторыми веществами (фреонами, оксидами азота и др.)
может нарушить функционирование озонового слоя Земли.
Главную опасность для атмосферного озона составляет группа химических
веществ, объединенных термином «хлор-фторуглероды» (ХФУ), называемых также
фреонами. В течение полувека эти химикаты, впервые полученные в 1928 г.,
считались чудо - веществами. Они нетоксичны, инертны, чрезвычайно стабильны,
не горят, не растворяются в воде, удобны в производстве и хранении. И поэтому
сфера применения ХФУ динамично расширялась. В массовых масштабах их начали
использовать в качестве хладагентов при изготовлении холодильников. Затем они
стали применяться в системах кондиционирования воздуха, а с началом
всемирного аэрозольного бума получили самое широкое распространение. Фреоны
оказались очень эффективны при промывке деталей в электронной промышленности,
а также нашли широкое применение в производстве пенополиуретанов. Пик их
мирового производства пришелся на 1987 – 1988 гг. и составил около 1,2 – 1,4
млн., т. в год, из которых на долю США приходилось около 35%.
Механизм действия фреонов следующий. Попадая в верхние слои атмосферы, эти
инертные у поверхности Земли вещества становятся активными. Под воздействием
ультрафиолетового излучения химические связи в их молекулах нарушаются. В
результате выделяется хлор, который при столкновении с молекулой озона
«вышибает» из нее один атом. Озон перестает быть озоном, превращаясь в
кислород. Хлор же, соединившись временно с кислородом, опять оказывается
свободным и «пускается в погоню» за новой «жертвой». Его активности и
агрессивности хватает на то, чтобы разрушить десятки тысяч молекул озона.
Активную роль в образовании и разрушении озона играют также оксиды азота,
тяжелых металлов (меди, железа, марганца), хлор, бром, фтор. Поэтому общий
баланс озона в стратосфере регулируется сложным комплексом процессов, в
которых значительными являются около 100 химических и фотохимических реакций.
С учетом сложившегося в настоящее время газового состава стратосферы в
порядке оценки можно говорить, что около 70 % озона разрушается по азотному
циклу, 17 – по кислородному, 10 – по водородному, около 2 – по хлорному и
другим и около 1,2 % поступает в тропосферу.
В этом балансе азот, хлор, кислород, водород и другие компоненты участвуют
как бы в виде катализаторов, не меняя своего «содержания», поэтому процессы,
приводящие к их накоплению в стратосфере или удалению из нее, существенно
сказываются на содержании озона. В связи с этим попадание в верхние слои
атмосферы даже относительно небольших количеств таких веществ может устойчиво
и долгосрочно влиять на установившийся баланс, связанный с образованием и
разрушением озона.
Нарушить экологический баланс, как показывает жизнь, совсем несложно.
Неизмеримо сложнее восстановить его. Озоноразрушающие вещества на редкость
стойки. Различные виды фреонов, попав в атмосферу, могут существовать в ней и
творить свое разрушительное дело от 75 до 100 лет.
Малозаметные поначалу, но накапливающиеся изменения озонового слоя привели к
тому, что в Северном полушарии в зоне от 30 до 64-го градуса северной широты с
1970 г. общее содержание озона сократилось на 4% зимой и на 1% летом. Над
Антарктидой – а именно здесь впервые была обнаружена «пробоина» в озоновом слое
– каждую полярную весну открывается огромная «дыра», с каждым годом все
увеличивающаяся. Если в 1990 – 1991 гг. размеры озоновой «дыры» не превышали
10,1 млн. км2, то в 1996 г., как сообщает бюллетень Всемирной
метеорологической организации (ВМО), ее площадь уже составляла 22 млн. км2
. Эта площадь в 2 раза больше площади Европы. Количество озона над шестым
континентом было вполовину ниже нормативного.
Более 40 лет ВМО наблюдает за озоновым слоем над Антарктидой. Феномен
регулярного образования «дыр» именно над ней и Арктикой объясняется тем, что
озон особенно легко уничтожается при низких температурах.
Впервые беспрецедентная по своим масштабам озоновая аномалия в Северном
полушарии, «накрывшая» гигантскую площадь от побережья Ледовитого океана до
Крыма, была зафиксирована в 1994 г. Озоновый слой угасал на 10 – 15%, а в
отдельные месяцы – на 20 – 30%. Однако даже эта – исключительная картина не
говорила о том, что вот-вот грянет еще более масштабная катастрофа.
И, тем не менее, уже в феврале 1995 г. ученые Центральной аэрологической
обсерватории (ЦАО) Росгидромета зарегистрировали катастрофическое падение (на
40%) озона над районами Восточной Сибири. К середине марта ситуация еще более
осложнилась. Это означало только одно – над планетой образовалась еще одна
озоновая «дыра». Однако сегодня трудно говорить о периодичности появления
этой «дыры». Будет ли она увеличиваться и какую территорию захватит – это
покажут наблюдения.
Происшедшее в Восточной Сибири аномальное явление вызвало настоящий шок у
мировой научной общественности. На проходившей недавно в Греции международной
конференции достаточно активно обсуждалась, в частности, Сибирская аномалия.
Однако там не было выработано единого мнения о причинах возникновения
подобных явлений.
В 1985 г. над Антарктидой исчезла почти половина озонового слоя, при этом
появилась «дыра», которая через два года расползлась на десятки миллионов
квадратных километров и вышла за пределы шестого континента. С 1986 г.
истощение озона не только продолжалось, но и резко усиливалось – он
улетучивался в 2 – 3 раза быстрее, чем прогнозировали ученые. В 1992 г.
озоновый слой уменьшился не только над Антарктидой, но и над другими районами
планеты. В 1994 г. была зарегистрирована гигантская аномалия, захватившая
территории Западной и Восточной Европы, Северной Азии и Северной Америки.
Если вникнуть в эту динамику, то складывается впечатление, что атмосферная
система действительно вышла из равновесия и неизвестно, когда
стабилизируется. Возможно, озоновые метаморфозы в какой-то мере есть
отражение длительных циклических процессов, о которых мы мало что знаем. Для
объяснения нынешних озоновых пульсаций нам не хватает данных. Быть может, они
естественного происхождения, и, возможно, со временем все утрясется.
Многие страны мира разрабатывают и осуществляют мероприятия по выполнению
Венских конвенций об охране озонового слоя и Монреальского протокола по
веществам, разрушающим озоновый слой.
В чем заключается конкретность мер по сохранению озонового слоя над Землей?
Согласно международным соглашениям промышленно развитые страны полностью
прекращают производство фреонов и тетрахлорида углерода, которые также
разрушают озон, а развивающиеся страны – к 2010 г. Россия из-за тяжелого
финансово-экономического положения попросила отсрочки на 3 – 4 года.
Вторым этапом должен стать запрет на производство метилбромидов и
гидрофреонов. Уровень производства первых в промышленно развитых странах с
1996 г. заморожен, гидрофреоны полностью снимаются с производства к 2030 г.
Однако развивающиеся страны до сих пор не взяли на себя обязательств по
контролю над этими химическими субстанциями.
Восстановить озоновый слой над Антарктидой при помощи запуска специальных
воздушных шаров с установками для производства озона надеется английская
группа защитников окружающей среды, которая называется «Помогите озону». Один
из авторов этого проекта заявил, что озонаторы, работающие от солнечных
батарей, будут установлены на сотнях шаров, наполненных водородом или гелием.
Несколько лет назад была разработана технология замены фреона специально
подготовленным пропаном. Ныне промышленность уже на треть сократила выпуск
аэрозолей с использованием фреонов, В странах ЕЭС намечено полное прекращение
использования фреонов на заводах бытовой химии и т.д.
Разрушение озонового слоя – один из факторов, вызывающих глобальное изменение
климата на нашей планете. Последствия этого явления, названного «парниковым
эффектом», крайне сложно прогнозировать. А ведь ученые с тревогой говорят и
о возможности изменения количества осадков, перераспределении их между зимой
и летом, о перспективе превращения плодородных регионов в засушливые пустыни,
повышении уровня Мирового океана в результате таяния полярных льдов.
Последствия разрушения озонового слоя можно проиллюстрировать примерами. Так,
1%-ное сокращение озонового слоя вызывает 4%-ный скачок в распространении
рака кожи. Вызывая рак кожи и ее старение, ультрафиолетовые лучи одновременно
подавляют иммунную систему, что приводит к возникновению инфекционных,
вирусных, паразитарных и других заболеваний, к которым относятся корь,
ветряная оспа, малярия, лишай, туберкулез, проказа и др. Десятки миллионов
жителей планеты полностью или частично потеряли зрение из-за катаракты –
болезни, которая возникает в результате повышенной солнечной радиации.
Рост губительного воздействия ультрафиолетового излучения вызывает деградацию
экосистем и генофонда флоры и фауны, снижает урожайность сельскохозяйственных
культур и продуктивность Мирового океана.
К ультрафиолетовым лучам очень чувствительны хвойные деревья и злаки, овощи,
бахчевые культуры, сахарный тростник и бобовые. Данные экспериментов
свидетельствуют о том, что рост некоторых растений сдерживается существующим
уровнем радиации.
Фоновое загрязнение атмосферы.
Фоновое техногенное загрязнение атмосферы формируется преимущественно под
влиянием промышленных выбросов и условий регионального и глобального
рассеяния загрязняющих веществ в атмосфере.
Содержание диоксида серы в атмосфере фоновых районов европейской территории
России в холодное время года изменяется от 0,0046 мг/м3 на
северо-западе до 0,001 мг/м3 в юго-восточной части региона,
сульфатов – от 0,01 до 0,007 мг/м3. В теплое время года концентрация
диоксида серы в 2 – 8 раз ниже. Повышение концентраций зимой обусловлено
ухудшением метеорологических условий рассеяния примесей, увеличением количества
промышленных выбросов, замедлением химических процессов трансформации веществ
при низкой температуре воздуха.
На азиатской территории России фоновые концентрации диоксида серы и сульфатов в
равнинных районах достигают 0,001 – 0,002 мг/м3.
Среднегодовая фоновая концентрация свинца в атмосферных осадках на территории
России составляет 1,5 – 2 мкг/л.
Традиционное повышение содержания ртути в осадках наблюдается в юго-восточной
части ЕТР и районах вокруг оз. Байкал – почти до 3 мкг/л. Годовой поток ртути в
этих регионах составляет соответственно 0,71 и 0,92 мг/м2. В
Центральном районе ЕТР концентрация ртути в осадках колебалась в пределах 0,13
– 0,33 мкг/л, а годовой поток не превышал 0,2 мг/м2.
Фоновые станции на европейской территории России в отдельные годы отмечали
увеличение концентрации соединений азота (нитратов, аммония) в осадках в 1,3
– 2 раза.
Высокие уровни среднегодового выпадения серы (550 – 750 кг/км2) и
суммы соединений азота (370 – 720 кг/км2) в виде значительных по
площади ареалов (несколько тыс. км2) наблюдаются в густонаселенных и
промышленных районах страны: в Северо-западном, Центральном,
Центрально-Черноземном, Уральском, в Кемеровской области, Алтайском крае и в
районе Норильска. Локальные ареалы (площадью до 1 тыс. км2) с
интенсивностью среднегодовых выпадений серы 1500 – 3000 кг/км2
фиксируются в ближних следах металлургических и нефтеперерабатывающих
предприятий, крупных ГРЭС, а также больших городов. Они отмечаются вокруг
Мончегорска, Никеля, Санкт-Петербурга, Омска, Норильска, Новокузнецка, Москвы,
Красноярска, Иркутска и др. Максимальные уровни среднегодового выпадения азота
в локальных ареалах (300 – 600 кг/км2) отмечаются в Череповце,
Санкт-Петербурге, Нижнем Новгороде, Самаре, Уфе, Магнитогорске, Троицке,
Челябинске, Екатеринбурге, Асбесте, Перми, Новосибирске, Барнауле,
Новокузнецке, Иркутске и Ангарске. Среднегодовые значения регионального фона
нагрузок атмосферных выпадений соединений серы и азота на большом (100 км и
более) удалении от крупных промышленных источников выбросов в центре ЕТР для
серы меняются в пределах 400 – 600 кг/км2, на севере они превышают
250 кг/км2, для нитратного азота значения регионального фона
изменяются от 100 кг/км2 в центре ЕТР до 50 кг/км2 на
севере. На азиатской территории России региональный фон среднегодовых выпадений
серы и азота ниже, чем на европейской. Так, в промышленных регионах он
составляет (кг/км2): для серы – 200 – 300, нитратного азота – 50 –
100, суммы соединений азота – 150 – 200. Самые низкие в России среднегодовые
уровни выпадений наблюдаются в Якутии: по сере – 50 – 120 кг/км2,
нитратному азоту – 10 – 40 и сумме соединений азота – менее 150 кг/км2
.
Доля выпадений серы, обусловленная переносом воздушных масс из соседних
областей, в большинстве случаев не превышает 50%. Однако в Белгородской,
Курганской и Новгородской областях более половины всей массы выпадений
вызвана переносом их из соседних областей.
На европейской территории России уровень критических нагрузок по выпадениям серы
превышается лишь на локальных участках (Кольский п-ов, Ленинградская,
Московская и Рязанская области), а по среднегодовым выпадениям азота (280 – 700
кг/км2) – примерно на половине площади этой территории
(Северо-западный, Северный и Центральный экономические районы). Для Урала и
азиатской территории России этот показатель не оценен из-за отсутствия данных
по уровням критических нагрузок.
Большую долю в загрязнении атмосферы составляют выбросы вредных веществ от
автомобилей. Сейчас на Земле эксплуатируется около 500 млн. автомобилей, а к
2000 г. ожидается увеличение их числа до 900 млн. В 1997 г. в Москве
эксплуатировались 2400 тыс. автомобилей при нормативе 800 тыс. автомобилей на
действующие дороги.
В настоящее время на долю автомобильного транспорта приходится больше
половины всех вредных выбросов в окружающую среду, которые являются главным
источником загрязнения атмосферы, особенно в крупных городах. В среднем при
пробеге 15 тыс. км за год каждый автомобиль сжигает 2 т топлива и около 26 –
30 т воздуха, в том числе 4,5 т кислорода, что в 50 раз больше потребностей
человека. При этом автомобиль выбрасывает в атмосферу (кг/год): угарного газа
– 700, диоксида азота – 40, несгоревших углеводородов – 230 и твердых веществ
– 2 – 5. Кроме того, выбрасывается много соединений свинца из-за применения в
большинстве своем этилированного бензина.
Наблюдения показали, что в домах, расположенных рядом с большой дорогой (до
10 м), жители болеют раком в 3 – 4 раза чаще, чем в домах, удаленных от
дороги на расстояние 50 м. Транспорт отравляет также водоемы, почву и
растения.
Кислотность атмосферных осадков.
Обзор данных по кислотности атмосферных осадков за год по 44 станциям
Федеральной сети Росгидромета и некоторым пунктам региональной сети (исключая
станции, расположенные в крупных городах и промышленных центрах) показал, что
наибольшее количество кислых компонентов за этот год выпало вдоль западной
границы Российской Федерации при переносе с запада и юго-запада теплых и
влажных воздушных масс. По направлению с запада и северо-запада на восток и
юго-восток ЕТР кислотность осадков и их количество заметно уменьшаются. Общую
тенденцию к повышению щелочности осадков можно объяснить постепенным
возрастанием континентального климата и увеличением сухости воздуха.
Зимой на Среднерусской возвышенности, большей части Приволжской и на юге
лесостепной зоны величина рН колебалась около 5.
Кислотность атмосферных осадков уменьшается на побережье северных, западно- и
восточносибирских морей. Осадки, выпадающие в Западной и Восточной Сибири,
обладают пониженной кислотностью, что связано с повышенной и устойчивой
запыленностью воздуха в этих районах;
Результаты наблюдений за единичными значениями величины рН осадков
показывают, что направленных региональных изменений их кислотности на
территории РФ в 1997 г. не произошло. Крайние значения этой величины
изменились более чем в 100 раз на ЕТР и почти в 1000 раз в Западной и
Восточной Сибири, причем при осреднении соответствующих данных за 30-летний
период кислотность осадков находилась в пределах одного порядка измеряемой
величины.
Пространственно зоны выпадения осадков с повышенной кислотностью (рН<4) в
основном сохранились: северо-запад РФ, Предуралье, западные и центральные
районы Воронежской, Ростовской и Волгоградской областей, акватории Финского
залива и Ладожского озера.
Источники загрязнения атмосферы.
К природным источникам загрязнения относятся: извержения вулканов, пыльные
бури, лесные пожары, пыль космического происхождения, частицы морской соли,
продукты растительного, животного и микробиологического происхождения.
Уровень такого загрязнения рассматривается в качестве фонового, который мало
изменяется со временем.
Антропогенные источники загрязнения обусловлены хозяйственной деятельностью
человека. К ним следует отнести:
1. Сжигание горючих ископаемых, которое сопровождается выбросом 5 млрд. т.
углекислого газа в год. В результате этого за 100 лет (1860 – 1960 гг.)
содержание СО2 увеличилось на 18 % (с 0,027 до 0,032%). За
последние три десятилетия темпы этих выбросов значительно возросли. При таких
темпах к 2000 г. количество углекислого газа в атмосфере составит не менее
0,05%.
2. Работа тепловых электростанций, когда при сжигании высокосернистых углей в
результате выделения сернистого газа и мазута образуются кислотные дожди.
3. Выхлопы современных турбореактивных самолетов с оксидами азота и
газообразными фторуглеводородами из аэрозолей, которые могут привести к
повреждению озонового слоя атмосферы (озоносферы).
4. Производственная деятельность.
5. Загрязнение взвешенными частицами (при измельчении, фасовке и загрузке, от
котельных, электростанций, шахтных стволов, карьеров при сжигании мусора).
6. Выбросы предприятиями различных газов.
7. Сжигание топлива в факельных печах, в результате чего образуется самый
массовый загрязнитель – монооксид углерода.
8. Сжигание топлива в котлах и двигателях транспортных средств,
сопровождающееся образованием оксидов азота, которые вызывают смог.
9. Вентиляционные выбросы (шахтные стволы).
10. Вентиляционные выбросы с чрезмерной концентрацией озона из помещений с
установками высоких энергий (ускорители, ультрафиолетовые источники и атомные
реакторы) при ПДК в рабочих помещениях 0,1 мг/м3. В больших
количествах озон является высокотоксичным газом.
Средства защиты атмосферы
Требования к выбросам в атмосферу. Средства защиты атмосферы должны
ограничивать наличие вредных веществ в воздухе среды обитания человека на
уровне не выше ПДК. Во всех случаях должно соблюдаться условие:
С+сф £ ПДК (4)
по каждому вредному веществу (сф – фоновая концентрация). Соблюдение
этого требования достигается локализацией вредных веществ в месте их
образования, отводом из помещения или от оборудования и рассеиванием в
атмосфере. Если при этом концентрации вредных веществ в атмосфере превышают
ПДК, то применяют очистку выбросов от вредных веществ в аппаратах очистки,
установленных в выпускной системе. Наиболее распространены вентиляционные,
технологические и транспортные выпускные системы.
На практике реализуются следующие варианты защиты атмосферного воздуха:
– вывод токсичных веществ из помещений общеобменной вентиляцией;
– локализация токсичных веществ в зоне их образования местной
вентиляцией, очистка загрязненного воздуха в специальных аппаратах и его
возврат в производственное или бытовое помещение, если воздух после очистки в
аппарате соответствует нормативным требованиям к приточному воздуху;
– локализация токсичных веществ в зоне их образования местной
вентиляцией, очистка загрязненного воздуха в специальных аппаратах, выброс и
рассеивание в атмосфере;
– очистка технологических газовых выбросов в специальных аппаратах,
выброс и рассеивание в атмосфере; в ряде случаев перед выбросом отходящие
газы разбавляют атмосферным воздухом;
– очистка отработавших газов энергоустановок, например, двигателей
внутреннего сгорания в специальных агрегатах, и выброс в атмосферу или
производственную зону (рудники, карьеры, складские помещения и т. п.)
Для соблюдения ПДК вредных веществ в атмосферном воздухе населенных мест
устанавливают предельно допустимый выброс (ПДВ) вредных веществ из систем
вытяжной вентиляции, различных технологических и энергетических установок.
Предельно допустимые выбросы ГТДУ самолетов гражданской авиации определены
ГОСТ 17.2.2.04 - 86, выбросы автомобилей с ДВС – ГОСТ 17.2.2.03 – 87 и рядом
других.
Распространение газообразных примесей и пылевых частиц диаметром менее 10
мкм, имеющих незначительную скорость осаждения, подчиняется общим
закономерностям. Для более крупных частиц эта закономерность нарушается, так
как скорость их осаждения под действием силы тяжести возрастает. Поскольку
при очистке от пыли крупные частицы улавливаются, как правило, легче, чем
мелкие, в выбросах остаются очень мелкие частицы; их рассеивание в атмосфере
рассчитывают так же, как и газовые выбросы.
В зависимости от расположения и организации выбросов источники загрязнения
воздушного пространства подразделяют на затененные и незатененные, линейные и
точечные. Точечные источники используют тогда, когда удаляемые загрязнения
сосредоточены в одном месте. К ним относят выбросные трубы, шахты, крышные
вентиляторы и другие источники. Выделяющиеся из них вредные вещества при
рассеивании не накладываются одно на другое на расстоянии двух высот здания
(с заветренной стороны). Линейные источники имеют значительную протяженность
в направлении, перпендикулярном к ветру. Это аэрационные фонари, открытые
окна, близко расположенные вытяжные шахты и крышные вентиляторы.
Основным документом, регламентирующим расчет рассеивания и определения
приземных концентраций выбросов промышленных предприятий, является «Методика
расчета концентраций в атмосферном воздухе вредных веществ, содержащихся в
выбросах предприятий. ОНД – 86». Эта методика позволяет решать задачи по
определению ПДВ при рассеивании через одиночную незатененную трубу, при
выбросе через низкую затененную трубу и при выбросе через фонарь из условия
обеспечения ПДК в приземном слое воздуха.
Аппараты очистки вентиляционных и технологических выбросов в атмосферу
делятся на: пылеуловители (сухие, электрические, фильтры, мокрые);
туманоуловители (низкоскоростные и высокоскоростные); аппараты для
улавливания паров и газов (абсорбционные, хемосорбционные, адсорбционные и
нейтрализаторы); аппараты многоступенчатой очистки (уловители пыли и газов,
уловители туманов и твердых примесей, многоступенчатые пылеуловители). Их
работа характеризуется рядом параметров. Основными из них являются активность
очистки, гидравлическое сопротивление и потребляемая мощность.
Эффективность очистки
h=(свх – свых)/свх (5)
где свх и свых – массовые концентрации примесей в газе до и после аппарата.
Широкое применение для очистки газов от частиц получили сухие пылеуловители –
циклоны различных типов.
Электрическая очистка (электрофильтры) – один из наиболее совершенных видов
очистки газов от взвешенных в них частиц пыли и тумана. Этот процесс основан
на ударной ионизации газа в зоне коронирующего разряда, передаче заряда ионов
частицам примесей и осаждении последних на осадительных и коронирующих
электродах. Для этого применяют электрофильтры.
Для высокоэффективной очистки выбросов необходимо применять аппараты
многоступенчатой очистки. В этом случае очищаемые газы последовательно
проходят несколько автономных аппаратов очистки или один агрегат, включающий
несколько ступеней очистки.
Такие решения находят применение при высокоэффективной очистке газов от
твердых примесей; при одновременной очистке от твердых и газообразных
примесей; при очистке от твердых примесей и капельной жидкости и т. п.
Многоступенчатую очистку широко применяют в системах очистки воздуха с его
последующим возвратом в помещение.
Способы очистки газовых выбросов в атмосферу.
Абсорбционный способ очистки газов, осуществляемый в установках-абсорберах,
наиболее прост и с высокой степенью очистки, однако требует громоздкого
оборудования и очистки поглощающей жидкости. Основан на химических реакциях
между газом, например, сернистым ангидридом, и поглощающей суспензией
(щелочной раствор: известняк, аммиак, известь). При этом способе на
поверхность твердого пористого тела (адсорбента) осаждаются газообразные
вредные примеси. Последние могут быть извлечены с помощью десорбции при
нагревании водяным паром.
Способ окисления горючих углеродистых вредных веществ в воздухе заключается в
сжигании в пламени и образовании СО2 и воды, способ термического
окисления – в подогреве и подаче в огневую горелку.
Каталитическое окисление с использованием твердых катализаторов заключается в
том, что сернистый ангидрид проходит через катализатор в виде марганцевых
составов или серной кислоты.
Для очистки газов методом катализа с использованием реакций восстановления и
разложения применяют восстановители (водород, аммиак, углеводороды, монооксид
углерода). Нейтрализация оксидов азота NOx достигается применением
метана с последующим использованием оксида алюминия для нейтрализации на втором
этапе образующегося монооксида углерода.
Для очистки от СО и NOx отработанных газов дизельных автомобилей
применяют аналогичный метод, например, для работающих в карьерах автосамосвалов
БелА3-540А.
Каталитический способ заключается в разложении озона с серебряно-
пиролюзитовым (серебряно-марганцевым) катализатором.
Перспективен сорбционно-каталитический способ очистки особо токсичных веществ
при температурах ниже температуры катализа.
Адсорбционно-окислительный способ также представляется перспективным. Он
заключается в физической адсорбции малых количеств вредных компонентов с
последующим выдуванием адсорбированного вещества специальным потоком газа в
реактор термокаталитического или термического дожигания.
В крупных городах для снижения вредного влияния загрязнения воздуха на
человека применяют специальные градостроительные мероприятия: зональную
застройку жилых массивов, когда близко к дороге располагают низкие здания,
затем – высокие и под их защитой – детские и лечебные учреждения;
транспортные развязки без пересечений, озеленение.
Охрана атмосферного воздуха.
Атмосферный воздух является одним из основных жизненно важных элементов
окружающей среды.
Закон «О6 охране атмосферного воздуха» всесторонне охватывает проблему. Он
обобщил требования, выработанные в предшествующие годы и оправдавшие себя на
практике. Например, введение правил о запрещении ввода в действие любых
производственных объектов (вновь созданных или реконструированных), если они
в процессе эксплуатации станут источниками загрязнений или иных отрицательных
воздействий на атмосферный воздух. Получили дальнейшее развитие правила о
нормировании предельно допустимых концентраций загрязняющих веществ в
атмосферном воздухе.
Государственным санитарным законодательством только для атмосферного воздуха
были установлены ПДК для большинства химических веществ при изолированном
действии и для их комбинаций.
Гигиенические нормативы – это государственное требование к руководителям
предприятий. За их выполнением должны следить органы государственного
санитарного надзора Министерства здравоохранения и Государственный комитет по
экологии.
Большое значение для санитарной охраны атмосферного воздуха имеет выявление
новых источников загрязнения воздушной среды, учет проектируемых, строящихся
и реконструируемых объектов, загрязняющих атмосферу, контроль за разработкой
и реализацией генеральных планов городов, поселков и промышленных узлов в
части размещения промышленных предприятий и санитарно-защитных зон.
В Законе «Об охране атмосферного воздуха» предусматриваются требования об
установлении нормативов предельно допустимых выбросов загрязняющих веществ в
атмосферу. Такие нормативы устанавливаются для каждого стационарного
источника загрязнения, для каждой модели транспортных и других передвижных
средств и установок. Они определяются с таким расчетом, чтобы совокупные
вредные выбросы от всех источников загрязнения в данной местности не
превышали нормативов ПДК загрязняющих веществ в воздухе. Предельно допустимые
выбросы устанавливаются только с учетом предельно допустимых концентраций.
Очень важны требования Закона, относящиеся к применению средств защиты
растений, минеральных удобрений и других препаратов. Все законодательные меры
составляют систему профилактического характера, направленную на
предупреждение загрязнения воздушного бассейна.
Закон предусматривает не только контроль за выполнением его требований, но и
ответственность за их нарушение. Специальная статья определяет роль
общественных организаций и граждан в осуществлении мероприятий по охране
воздушной среды, обязывает их активно содействовать государственным органам в
этих вопросах, так как только широкое участие общественности позволит
реализовать положения этого закона. Так, в нем сказано, что государство
придает большое значение сохранению благоприятного состояния атмосферного
воздуха, его восстановлению и улучшению для обеспечения наилучших условий
жизни людей – их труда, быта, отдыха и охраны здоровья.
Предприятия или их отдельные здания и сооружения, технологические процессы
которых являются источником выделения в атмосферный воздух вредных и
неприятно пахнущих веществ, отделяют от жилой застройки синитарно-защитными
зонами. Размер этих зон до границы жилой застройки устанавливают: а) для
предприятий с технологическими процессами, являющимися источниками
загрязнения атмосферного воздуха вредными и неприятно пахнущими веществами, –
непосредственно от источников загрязнения атмосферы сосредоточенными (через
трубы, шахты) или рассредоточенными (через фонари зданий и др.) выбросами, а
также от мест загрузки сырья или открытых складов; 6) для тепловых
электрических станций, производственных и отопительных котельных – от дымовых
труб.
Санитарно-защитная зона для предприятий и объектов может быть увеличена при
необходимости и надлежащем обосновании не более чем в 3 раза в зависимости от
следующих причин: а) эффективности предусмотренных или возможных для
осуществления методов очистки выбросов в атмосферу; б) отсутствия способов
очистки выбросов; в) размещения жилой застройки при необходимости с
подветренной стороны по отношению к предприятию в зоне возможного загрязнения
атмосферы; г) розы ветров и других неблагоприятных местных условий (например,
частые штили и туманы); д) строительства новых, еще недостаточно изученных
вредных в санитарном отношении производств.
Размеры санитарно-защитных зон для отдельных групп или комплексов крупных
предприятий химической, нефтеперерабатывающей, металлургической,
машиностроительной и других отраслей промышленности, а также тепловых
электрических станций с выбросами, создающими большие концентрации различных
вредных веществ в атмосферном воздухе и оказывающими особо неблагоприятное
влияние на здоровье и санитарно-гигиенические условия жизни населения,
устанавливают в каждом конкретном случае по совместному решению Минздрава и
Госстроя России.
Размеры санитарно-защитных зон для предприятий, зданий и сооружений, где
осуществляются работы с применением радиоактивных веществ, должны
соответствовать санитарным правилам работы с радиоактивными веществами и
источниками ионизирующих излучений.
Размер санитарно-защитных зон для расчета рассеивания в атмосфере вредных
веществ определяют с учетом суммарного загрязнения наружного воздуха как
технологическими и вентиляционными выбросами, так и существующими (фоновыми)
загрязнениями. Величину фоновых загрязнений атмосферного воздуха в районе
предполагаемого строительства или реконструкции предприятия устанавливают
местные органы санитарно-эпидемиологической и гидрометеорологической служб и
представляют свои данные проектным организациям для расчета санитарно-
защитных зон.
Для повышения эффективности санитарно-защитных зон на их территории
высаживают древесно-кустарниковую и травянистую растительность, снижающую
концентрацию промышленной пыли и газов. В санитарно-защитных зонах
предприятий, интенсивно загрязняющих атмосферный воздух вредными для
растительности газами, следует выращивать наиболее газоустойчивые деревья,
кустарники и травы с учетом степени агрессивности и концентрации промышленных
выбросов. Особо вредны для растительности выбросы предприятий химической
промышленности (сернистый и серный ангидрид, сероводород, серная, азотная,
фтористая и бромистая кислоты, хлор, фтор, аммиак и др.), черной и цветной
металлургии, угольной и теплоэнергетической промышленности.
Заключение
Оценка и прогноз химического состояния приземной атмосферы, связанного с
природными процессами ее загрязнения, существенно отличается от оценки и
прогноза качества этой природной среды, обусловленного антропогенными
процессами. Вулканической и флюидной активностью Земли, другими природными
феноменами нельзя управлять. Речь может идти только о минимизации последствий
негативного воздействия, которое возможно лишь в случае глубокого понимания
особенностей функционирования природных систем разного иерархического уровня,
и, прежде всего, Земли как планеты. Необходим учет взаимодействия
многочисленных факторов, изменчивых во времени и пространстве, К главным
факторам относятся не только внутренняя активность Земли, но и ее связи с
Солнцем, космосом. Поэтому мышление «простыми образами» при оценке и прогнозе
состояния приземной атмосферы недопустимо и опасно.
Антропогенные процессы загрязнения воздушного бассейна в большинстве случаев
поддаются управлению. Однако борьба с трансграничными переносами загрязняющих
веществ в атмосфере может успешно вестись лишь при условии тесного
международного сотрудничества, что представляет определенные трудности по
разным причинам.
Очень сложно оценивать и прогнозировать состояние атмосферного воздуха, когда
на него воздействуют и природные, и антропогенные процессы. Особенности
такого взаимодействия пока еще изучены слабо.
Экологическая практика в России и за рубежом показала, что ее неудачи связаны
с неполным учетом негативных воздействий, неумением вы- брать и оценить
главные факторы и последствия, низкой эффективностью использования
результатов натурных и теоретических экологических исследований при принятии
решений, недостаточной разработанностью методов количественной оценки
последствий загрязнения приземной атмосферы и других жизнеобеспечивающих
природных сред.
Во всех развитых странах приняты законы об охране атмосферного воздуха. Они
периодически пересматриваются с учетом новых требований к качеству воздуха и
поступления новых данных о токсичности и поведении загрязняющих веществ в
воздушном бассейне. В США сейчас обсуждается уже четвертый вариант закона о
чистом воздухе. Борьба идет между сторонниками охраны окружающей среды и
компаниями, экономически не заинтересованными в повышении качества воздуха.
Г1равительством Российской Федерации разработан проект закона об охране
атмосферного воздуха, который в настоящее время обсуждается. Улучшение
качества воздуха на территории России имеет важное социально-экономическое
значение.
Это обусловлено многими причинами, и, прежде всего, неблагополучным
состоянием воздушного бассейна мегаполисов, крупных городов и промышленных
центров, в которых проживает основная часть квалифицированного и
трудоспособного населения.
Легко сформулировать формулу качества жизни в столь затяжной экологический
кризис: гигиенически чистый воздух, чистая вода, качественная
сельскохозяйственная продукция, рекреационная обеспеченность потребностей
населения. Сложнее это качество жизни реализовать при наличии экономического
кризиса, ограниченных финансовых ресурсов. В такой постановке вопроса
необходимы исследования и практические мероприятия, составляющие основу
«экологизации» общественного производства.
В сложных условиях структурной перестройки хозяйства необходим выбор
экологической стратегии на этот период. Ведь именно в этот период будут
закладываться основы тех экологических условий жизни населения России, с
которыми оно будет жить в ХХI веке.
В условиях структурной перестройки хозяйства в начале ХХI века экологическая
стратегия, прежде всего, предполагает разумную экологически обоснованную
технологическую и техническую политику. Эту политику можно сформулировать
коротко: производить больше с меньшими затратами, т.е. сберегать ресурсы,
использовать их с наибольшим эффектом, совершенствовать и быстро менять
технологии, внедрять и расширять рециклинг. Иными словами, должна быть
обеспечена стратегия превентивных экологических мер, заключающаяся во
внедрении самых совершенных технологий при структурной перестройке хозяйства,
обеспечивающих энерго- и ресурсосбережение, открывающая возможности
совершенствования и быстрой смены технологий, внедрение рециклинга и
минимизацию отходов. Концентрация усилий при этом должна быть направлена на
развитие производства потребительских товаров и увеличение доли потребления.
В целом хозяйство России должно максимально сократить энерго- и
ресурсоемкость валового национального продукта и потребление энергии и
ресурсов в расчете на одного жителя. Сама рыночная система и конкуренция
должны способствовать реализации этой стратегии.
В том же направлении превентивной экологической стратегии необходимо решать
вопросы с продажей ресурсов за рубеж. Следует постепенно сокращать как
физический объем таких продаж, так и долю ресурсов в общем экспорте. Особенно
ответственен вопрос передачи добычи ресурсов в руки зарубежных инвесторов.
Уже сейчас отмечается совершенно явная тенденция зарубежных инвесторов
вкладывать капитал в первую очередь в ресурсодобывающие отрасли, особенно в
нефтегазодобычу. Такая тенденция, если она возобладает, будет способствовать
еще большему сдвигу страны к экологическим проблемам третьего мира.
В русле превентивной экологической стратегии в переходный период необходимо
решать и другие вопросы: возможность расширения экологически опасных отраслей
(металлургической, химической, энергетической) в особенности в местах
концентрации предприятий этих отраслей; реализация проектов, которые могут
иметь серьезные последствия для природы; захоронение экспортируемых из-за
рубежа опасных отходов, в том числе из стран-членов СНГ.
Одной из главных задач экологической стратегии в переходный период должна
быть задача максимального сокращения потребления первичной биологической
продукции на территории России преимущественно за счет сокращения потребления
территории и рубок леса, а также путем более интенсивного лесовосстановления.
В рамках этой же задачи следует проводить работу по всемерному расширению
площади особо охраняемых территорий, в первую очередь заповедников и
национальных парков.
В переходный период должно быть наращивание научного потенциала в сфере
экологии, в особенности перспективных фундаментальных исследований,
позволяющих сформулировать стратегию, которая могла бы обеспечить
экологическую устойчивость развития России в ХХ1 веке.
В конце книги считаем необходимым напомнить читателям, что уже наступает
время, когда мир может задохнуться, если не придет на помощь природе человек.
Только человек владеет экологическим талантом – содержать окружающий мир в
чистоте.
Список литературы
1. Данилов-Данильян В.И. «Экология, охрана природы и экологическая
безопасность» М.: МНЭПУ, 1997 г.
2. Протасов В.Ф. «Экология, здоровье и охрана окружающей среды в России»,
М.: Финансы и статистика, 1999 г.
3. Белов С.В. «Безопасность жизнедеятельности» М.: Высшая школа, 1999 г.
4. Данилов-Данильян В.И. «Экологические проблемы: что происходит, кто
виноват и что делать?» М.: МНЭПУ, 1997 г.
5. Козлов А.И., Вершубская Г.Г. «Медицинская антропология коренного
населения Севера России» М.: МНЭПУ, 1999 г.
Страницы: 1, 2
|
|
|
|
|
