Курсовая: Экономика Омской области: проблемы реструктуризации

Курсовая: Экономика Омской области: проблемы реструктуризации

#б)отек дисков зрительных нервов

*#в)изменчивость очаговых полушарных симптомов

#г)менингеальный синдром

#д)субфебрилитет

095.Тромбоз глубоких мозговых вен отличается от тромбоза

поверхностных мозговых вен наличием

#а)общемозговых симптомов

#б)признаков застоя на глазном дне

*#в)признаков поражения ствола головного мозга

#г)менингеального синдрома

096.Признаки застойно-гипоксической энцефалопатии при

заболевании легких и сердца усиливаются

#а)в утренние часы после сна

#б)в дневное время

#в)вечером

#г)в любое время в положении лежа

*#д)верно а) и г)

#е)верно б) и в)

097.Если течение геморрагического инсульта осложняется

диссеминированным внутрисосудистым свертыванием,

дополнительно назначают

#а)a-токоферол и рутин

#б)фибринолизин и калликреин-депо

#в)эпсилонаминокапроновую кислоту

*#г)гепарин и замороженную плазму

#д)все перечисленное

098.Витамин Е при остром нарушении мозгового кровообращения

назначают с целью

#а)коррекции лактацидоза

#б)коррекции гиперкоагуляции

#в)коррекции гиперагрегации

*#г)торможения активации перекисного окисления липидов

#д)торможения активации антифибринолитической системы

099.Для лечения нарушений венозного кровообращения мозга при

нормальном уровне системного артериального давления не

следует применять

*#а)b-адренергические блокаторы

#б)антикоагулянты

#в)антиагреганты

#г)препараты ксантинового ряда

100.Для ишемии в верхнем сосудистом бассейне спинного мозга

характерны

#а)синдром внутричерепной гипертензии

*#б)вялый парез рук и спастический парез ног

#в)синдром паралитического ишиаса

#г)недержание мочи и кала

#д)верно в) и г)

101.Компьютерная томография позволяет диагностировать

гиперденситивные участки геморрагических экстравазатов при

субарахноидальном кровоизлиянии и кровоизлиянии в мозг

спустя

*#а)1 ч от начала кровоизлияния

#б)3 ч от начала кровоизлияния

#в)6 ч от начала кровоизлияния

#г)12 ч от начала кровоизлияния

#д)24 ч от начала кровоизлияния

102.Окклюзия нижнего сегмента брюшной аорты отличается от

ишемии нижнего спинального бассейна

#а)нижней параплегией

#б)расстройством функции тазовых органов

#в)проводниковыми нарушениями чувствительности

*#г)отсутствием пульсации артерий ног

#д)всем перечисленным

103.Наиболее вероятной причиной кровоизлияния в спинной мозг

является

#а)гипертоническая болезнь

#б)атеросклероз

#в)сосудистая форма нейролюеса

*#г)спинальная артериовенозная мальформация

#д)все перечисленное

104.При нарушении венозного кровообращения в спинном мозге

ишемии чаще подвергаются

#а)передние рога

*#б)задние рога и центромедуллярная зона

#в)боковые рога

#г)передние канатики

105.Методом наиболее ранней диагностики ишемического инсульта

является

#а)классическая электроэнцефалография

#б)реоэнцефалография

#в)компьютерная томография

#г)магнитно-резонансная томография

*#д)позитронно-эмиссионная томография

001.Наиболее частой причиной ортостатической гипотензии

является

*#а)передозировка гипотензивных препаратов

#б)диабетическая полиневропатия

#в)идиопатическая ортостатическая гипотензия

#г)заболевания сердца

#д)заболевания крови

#е)ничего из перечисленного

002.Поражение вегетативных волокон характерно для следующего

варианта периферической нейропатии

#а)миелинопатии

#б)нейронопатии

*#в)аксонопатии

#г)Валлеровского перерождения

#д)любого из перечисленного

#д)ничего из перечисленного

003.Феномен денервационной гиперчувствительности характерен

для поражения

#а)преганглионарных симпатических нейронов

#б)постганглионарных симпатических нейронов

#в)преганглионарных парасимпатических нейронов

#г)постганглионарных парасимпатических нейронов

#д)верно а) и в)

*#е)верно б) и г)

004.Для выявления феномена гиперчувствительности при денервации

зрачка следует закапать в глаз

#а)1% раствор адреналина

#б)0.1% раствор адреналина

#в)12.5% раствор пилокарпина

#г)1.25% раствор пилокарпина

#д)верно а) и в)

*#е)верно б) и г)

005.Феномен ортостатической гипотензии характеризуется

снижением артериального давления в вертикальном положении

#а)систолического - на 20 мм рт. ст. и более

#б)систолического - на 30 мм рт. ст. и более

#в)диастолического - на 20 мм рт. ст. и более

#г)все перечисленное

*#д)верно б) и в)

006.Для лечения ортостатической гипотензии, обусловленной

периферической вегетативной недостаточностью, применяются

следующие средства

#а)дексаметазон

#б)флудрокортизон

#в)симпатомиметики

#г)b-блокаторы

#д)верно а) и г)

*#е)верно б) и в)

007.Наиболее частой причиной вегетативных кризов являются

*#а)тревожные невротические расстройства

#б)черепно-мозговая травма

#в)поражения гипоталамуса

#г)пролапс митрального клапана

#д)коллагенозы

#е)нейроинфекция

008.Периферическая вегетативная недостаточность наблюдается

при следующих вариантах диабетических полинейропатий

#а)проксимальной симметричной полинейропатии

#б)проксимальной асимметричной полинейропатии

*#в)дистальной полинейропатии

#г)множественной мононейропатии

#д)все перечисленное

#е)ничего из перечисленного

009.Для базисной терапии вегетативных кризов применяются

следующие препараты

#а)b-блокаторы

#б)беллатаминал

#в)клоназепам

#г)трициклические антидепрессанты

*#д)верно в) и г)

#е)все перечисленные

010.Наиболее частой причиной синдрома Горнера является

#а)поражение ствола мозга

#б)поражение спинного мозга

*#в)поражение первого грудного корешка

#г)поражение шейной симпатической цепочки

#д)поражение симпатического сплетения внутренней сонной

артерии

#е)травма глазного яблока

011.Вегетативные кризы часто сопровождаются следующими

психопатологическими проявлениями

#а)тревогой ожидания

#б)агорафобией

#в)ограничительным поведением

*#г)всеми перечисленными проявлениями

#д)верно а) и в)

#е)верно а) и б)

012.Вегетативные кризы приходится дифференцировать со

следующими состояниями

#а)височной эпилепсией

#б)феохромоцитомой

#в)гипогликемией

#г)нейрогенной гипервентиляцией

*#д)верно а), б) и в)

#е)все перечисленное

013.Для вегетативных кризов, в отличие от феохромоцитомы,

менее характерны

*#а)значительное повышение артериального давления

#б)повышенное потоотделение

#в)выраженное чувство страха

#г)сердцебиение

#д)все перечисленное

#е)ничего из перечисленного

014.Поражение периферической (сегментарной) вегетативной

нервной системы проявляется следующими синдромами

#а)периферической вегетативной недостаточностью

#б)ангиотрофалгическими синдромами

#в)нейрогенной тетанией

#г)кластерной головной болью

*#д)верно а) и б)

#е)всеми перечисленными

015.Поражение центральной (надсегментарной) вегетативной

нервной системы проявляется следующими синдромами

#а)рефлекторной симпатической дистрофией

#б)нейроэндокриннометаболическими расстройствами

#в)психовегетативным синдромом

#г)астеноневротическим синдромом

*#д)верно б) и в)

#е)всеми перечисленными

016.Наличие функциональных неврологических

(псевдоневрологических) симптомов наиболее характерно

#а)для гипервентиляционных приступов

#б)для вегетативных кризов

#в)для парциальных сложных припадков

*#г)для демонстративных припадков

#д)для гипогликемических приступов

#е)для феохромоцитомы

017.Эффект антидепрессантов при вегетативных кризах обычно

наступает

#а)немедленно

#б)через 3 дня

#в)через 1-2 недели

*#г)через 2-3 недели

#д)через 1 месяц

018.Для синдрома рефлекторной симпатической дистрофии характерны

#а)снижение активности симпатической нервной системы

#б)снижение активности парасимпатической нервной системы

#в)диффузное повышение активности симпатической нервной

системы

*#г)регионарное повышение активности симпатической нервной

системы

#д)верно а) и б)

#е)верно в) и г)

019.Для развернутой (дистрофической) стадии рефлекторной

симпатической дистрофии характерны

#а)побледнение кожных покровов

#б)понижение температуры конечности

#в)гипергидроз

#г)отек конечности

*#д)все перечисленное

#е)верно а), б) и г)

020.Наиболее эффективным методом лечения рефлекторной

симпатической дистрофии является

#а)применение адреноблокаторов

#б)кортикостероидная терапия

*#в)блокада регионарных симпатических узлов

#г)применение капсаицина

#д)иглорефлексотерапия

#е)физиотерапия

021.Синдром периферической вегетативной недостаточности не

характерен

#а)для диабетической полинейропатии

#б)для алкогольной полинейропатии

#в)для острой перемежающейся порфирии

#г)для амилоидной полинейропатии

*#д)для герпетической ганглиопатии

#е)для множественной системной атрофии

022.Тазовые расстройства не характерны

#а)для рассеянного склероза

#б)для оливопонтоцеребеллярной атрофии

#в)для болезни Паркинсона

*#г)для бокового амиотрофического склероза

#д)для мультисистемной атрофии

#е)неверно все перечисленное

023.Преобладающим типом нарушения мочеиспускания при

периферической вегетативной недостаточности является

#а)нарушение накопления мочи

*#б)нарушение опорожнения мочевого пузыря

#в)императивные позывы

#г)периодическое недержание

#д)все перечисленное

#е)ничего из перечисленного

024.При нарушении опорожнения мочевого пузыря применяют

#а)прием Креде

#б)периодическую катетеризацию

#в)холиномиметики

#в)b-адреноблокаторы

*#г)a-адреноблокаторы

#д)все перечисленное

#е)верно а), б), в)

025.Причиной рефлекторной симпатической дистрофии может

являться

#а)травма мягких тканей

#б)травма периферических нервов

#в)инфаркт миокарда

#г)боковой амиотрофический склероз

#д)верно а), б), в)

*#е)все перечисленное

026.Вариантом рефлекторной симпатической дистрофии является

#а)синдром Персонейдж - Тернера (невралгическая

амиотрофия)

*#б)синдром Стейнброкера (плечо - кисть)

#в)синдром "замороженного плеча"

#г)задний шейный симпатический синдром

#д)все перечисленное

#е)ничего из перечисленного

027.При нейропатических болях стреляющего характера наиболее

эффективны

#а)антидепрессанты

*#б)антиконвульсанты

#в)нестероидные противовоспалительные средства

#г)симпатолитики

#д)верно а) и б)

#е)ничего из перечисленного

028.При нейропатических болях жгучего характера наиболее

эффективны

*#а)антидепрессанты

#б)антиконвульсанты

#в)нестероидные противовоспалительные средства

#г)симпатолитики

#д)верно а) и б)

#е)ничего из перечисленного

029.Для уменьшения боли при синдроме рефлекторной

симпатической дистрофии применяются

#а)антидепрессанты

#б)антиконвульсанты

#в)блокаторы кальциевых каналов

#г)симпатолитики

#д)верно а) и г)

*#е)все перечисленные препараты

030.Признаками синдрома неадекватной (повышенной) секреции АДГ

являются

#а)гипернатриемия

#б)гипонатриемия

#в)гипоосмолярность крови

#г)гиперосмолярность крови

#д)верно а) и г)

*#е)верно б) и в)

031.Наиболее частой причиной гипоталамического синдрома в

возрасте 10-25 лет являются

#а)неврозы

#б)травмы

*#в)опухоли

#г)менингиты

#д)энцефалиты

#е)церебральные кровоизлияния

032.Наиболее частой причиной гипоталамического синдрома в

возрасте 25-50 лет являются

#а)церебральные кровоизлияния

#б)травмы

#в)опухоли

#г)воспалительные заболевания ЦНС

*#д)энцефалопатия Гайе - Вернике

#е)ничего из перечисленного

033.Критерием диагностики гипоталамического синдрома является

наличие

#а)нейроэндокринных расстройств

#б)нейрометаболических расстройств

#в)нейромышечных расстройств

#г)мотивационно-поведенческих расстройств

*#д)верно а), б) и г)

#е)всего перечисленного

034.Отличительными признаками церебрального ожирения от идиопа-

тического(экзогенно-конституционального)ожирения являются

#а)андроидный характер распределения жировой ткани

#б)гиноидный характер распределения жировой ткани

#в)нарушения менструального цикла и гипогонадизм

#г)гиперфагическая реакция на стресс

#д)все перечисленные

*#д)ничего из перечисленного

035.Наиболее частой причиной одностороннего феномена Рейно

является

*#а)синдром верхней апертуры грудной клетки

#б)синдром запястного канала

#в)шейная радикулопатия

#г)спондилогенная цервикальная миелопатия

#д)синдром подключичного обкрадывания

036.Патогномоничным признаком гипоталамического синдрома

являются

#а)вегетативные кризы

#б)нарушения терморегуляции

#в)мотивационно-поведенческие расстройства

#г)нарушения активации на ЭЭГ

#д)полигландулярная недостаточность

*#е)все перечисленное неверно

037.Птоз при синдроме Горнера уменьшается

#а)при повторных движениях глаз

*#б)при взгляде вверх

#в)при закапывании в глаз атропина

#г)при закапывании в глаз мезатона

#д)при всем перечисленном

038.При нарушении накопления мочи не назначают

#а)холинолитики

*#б)антихолинэстеразные средства

#в)миорелаксанты (баклофен)

#г)трициклические антидепрессанты

#д)транквилизаторы

#е)неверно все перечисленное

039.Причиной гиперпролактинемии (персистирующей

галактореи-аменореи) может явиться

#а)аденома гипофиза

#б)краниофарингиома

#в)инсульт

#г)дегенерация аркуатного дофаминергического пути

#д)нейролептическая терапия

*#е)все перечисленное

040.При сочетании двустороннего птоза со снижением болевой

чувствительности и рефлексов на руках в первую очередь

следует исключить

#а)полиневропатию

#б)внутричерепную опухоль

#в)миастению

*#г)интрамедуллярную опухоль шейного отдела

#д)боковой амиотрофический склероз

041.Синдром Аргайла Робертсона наблюдается

#а)при рассеянном склерозе

#б)при синдроме Парино

#в)при нейросифилисе

#г)при сахарном диабете

#д)при алкоголизме

*#е)при всем перечисленном

042.На ранней стадии синдрома Эйди обычно наблюдается

*#а)одностороннее расширение зрачка

#б)одностороннее сужение зрачка

#в)односторонний птоз

#г)двустороннее расширение зрачка

#д)двустороннее сужение зрачка

#е)двусторонний птоз

043.Причиной синдрома Горнера с феноменом денервационной

гиперчувствительности могут явиться все перечисленные

заболевания, кроме

#а)опухоли основания черепа

*#б)синдрома Панкоста

#в)воспаления кавернозного синуса

#г)опухоли орбиты

#д)диабетической дистальной полиневропатии

044.Причиной синдрома Горнера без денервационной

гиперчувствительности могут быть все перечисленные

заболевания, за исключением

#а)верхушечной карциномы легких

#б)шейного ребра

#в)рака щитовидной железы

*#г)воспалительных заболеваний орбиты

#д)метастазов в лимфатические узлы средостения

045.Наиболее частой причиной односторонних болей в лице,

сопровождающихся выраженной вегетативной симптоматикой,

является

#а)носоресничная невралгия

#б)крылонебная невралгия

#в)невралгия большого каменистого нерва

*#г)пучковые (кластерные) головные боли

#д)невралгия тройничного нерва

#е)каротидиния

046.При ботулизме наиболее часто наблюдаются следующие

вегетативные симптомы

#а)нарушение реакции зрачков на свет

#б)нарушение аккомодации

#в)гиперсаливация

#г)снижение перистальтики кишечника

#д)верно а), б) и в)

*#е)верно б) и г)

047.Гипервентиляционная проба для подтверждения диагноза

нейрогенной тетании проводится обычно в течение

#а)30 с

#б)1 мин

#в)2 мин

*#г)3 мин

#д)5 мин

048.Критерием положительной гипервентиляционной пробы является

#а)возникновение предобморочного состояния

#б)появление дрожи

#в)появление страха

*#г)воспроизведение имеющихся у больных симптомов

#д)появление положительного симптома Хвостека

#е)снижение концентрации углекислого газа в альвеолярном

воздухе

049.Для гипервентиляционного синдрома характерны онемение и

парестезии

#а)в дистальных отделах рук

#б)в дистальных отделах ног

#в)в периоральной области

#г)шейно-затылочной области

#д)во всех перечисленных областях

*#е)верно а), б) и в)

050.Назовите среднюю суточную дозу трициклических

антидепрессантов, оказывающую эффект при вегетативных

кризах

#а)12.5-25 мг

#б)25-50 мг

*#в)50-100 мг

#г)100-150 мг

#д)150-300 мг

051.Назовите среднюю суточную дозу клоназепама, подавляющую

вегетативные кризы

#а)0.5 мг

#б)1 мг

*#в)2 мг

#г)6 мг

#д)8 мг

052.Для периферической вегетативной недостаточности при

сахарном диабете характерны все проявления, кроме

#а)ортостатической гипотензии

#б)артериальной гипертензии в положении лежа

#в)ночных поносов

#г)запоров

*#д)повышенной реакции на гипогликемию

#е)ангидроза

053.Для нейрогенной импотенции при сахарном диабете в отличие

от психогенной импотенции характерно

#а)острое начало

#б)снижение либидо

*#в)отсутствие утренних эрекций

#г)преждевременная эякуляция

#д)все перечисленное

054.Нейрогенная остеоартропатия (сустав Шарко) при сахарном

диабете наиболее часто возникает

#а)в плюснефаланговых суставах

*#б)в плюснепредплюсневых суставах

#в)в голеностопных суставах

#г)в коленных суставах

#д)в локтевых суставах

055.Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетативной

нервной системы представлен нейронами боковых рогов на

уровне сегментов

#а)С5-С8

#б)Т1-Т8

*#в)С8-L2

#г)L2-S5

056.Спинальный сегментарный аппарат парасимпатического отдела

вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых

рогов на уровне сегментов

#а)С2-С5

#б)С6-Т2

#в)Т5-Т8

#г)Т10-L1

#д)L2-L5

*#е)S2-S5

057.Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спинного

мозга на уровне сегментов

#а)С6-С7

#б)С7-С8

*#в)С8-Т2

#г)Т3-Т4

058.В норме учащение пульса при исследовании вегетативных

рефлексов вызывает проба

#а)Ашнера (глазосердечный рефлекс)

#б)клиностатическая

*#в)ортостатическая

#г)шейно-сердечная (синокаротидный рефлекс)

059.Ведущим вазомоторным фактором алгической стадии приступа

мигрени считается

#а)спазм артерий вертебробазилярной системы

#б)спазм артерий в системе наружной сонной артерии

#в)спазм артерий в системе внутренней сонной артерии

#г)дилатация ветвей внутренней сонной артерии

*#д)дилатация ветвей наружной сонной артерии

060.Приступ ассоциированной мигрени от других форм мигрени

отличает наличие

#а)предвестников

#б)двусторонней локализации боли в височной области

#в)рвоты на высоте приступа

*#г)преходящих очаговых неврологических симптомов

#д)обильного мочеиспускания в конце приступа

061.Продолжительность приступа больше при следующей форме

мигрени

#а)классической (офтальмической)

#б)ассоциированной

*#в)простой

#г)ретинальной

#д)различий в продолжительности приступа нет

062.Для ауры классической (офтальмической) мигрени характерно

#а)расходящееся косоглазие

#б)сходящееся косоглазие

#в)птоз

*#г)"мерцающие" скотомы

#д)нистагм

063.Приступы связанной с месячным циклом "менструальной"

мигрени чаще бывают

*#а)в течение предшествующей менструации недели

#б)в первые дни менструации

#в)в последние дни менструации

#г)сразу после окончания менструации

#д)в любой из указанных периодов

064.Пучковая (кластерная) головная боль

#а)чаще бывает у мужчин

#б)чаще бывает у женщин

#в)приступ обычно ночью

#г)приступ обычно днем

*#д)верно а) и в)

#е)верно б) и г)

065.При лечении хронической пароксизмальной гемикрании

наиболее эффективен

#а)аспирин

*#б)индометацин

#в)эрготамин

#г)анаприлин

#д)резерпин

066.Синдром акромегалии является результатом гиперпродукции в

гипофизе

#а)адренокортикотропного гормона

#б)гонадотропного гормона

*#в)соматотропного гормона

#г)тиреотропного гормона

#д)пролактина

067.Лечение несахарного диабета включает

#а)тиреотропные гормоны

*#б)адиурекрин

#в)гормоны коры надпочечников

#г)инсулин

#д)все перечисленное

068.При нейрогенном гипервентиляционном синдроме изменение

паттерна дыхания характеризуется

#а)учащением дыхания

#б)углублением дыхания

#в)увеличением отношения выдох/вдох

#г)уменьшением отношения выдох/вдох

#д)верно а) и г)

*#е)верно б) и в)

069.При нейрогенном гипервентиляционном синдроме изменения

кислотно-щелочного состояния характеризуются

#а)повышением давления углекислоты в альвеолярном воздухе

#б)понижением давления углекислоты в альвеолярном воздухе

#в)повышением напряжения углекислоты в артериальной крови

#г)понижением напряжения углекислоты в артериальной крови

#д)верно а) и в)

*#е)верно б) и г)

070.Электролитный дисбаланс при нейрогенном

гипервентиляционном синдроме проявляется

#а)гипокалиемией

*#б)гипокальциемией

#в)гипонатриемией

#г)гипохлоремией

#д)всем перечисленным

071.Субъективными симптомами нейрогенного гипервентиляционного

синдрома является ощущение

#а)нехватки воздуха

#б)"пустого" (бесполезного) вдоха

#в)препятствия ("кома") в горле

*#г)всего перечисленного

#д)верно а) и б)

#е)верно б) и в)

072.Нейротрансмиттером в терминалях симпатических

преганглионарных нейронов является

*#а)ацетилхолин

#б)адреналин

#в)норадреналин

#г)дофамин

#д)серотонин

073.Нейротрансмиттером в терминалях симпатических

постганглионарных нейронов является

#а)адреналин

*#б)норадреналин

#в)ацетилхолин

#г)дофамин

#д)серотонин

074.Тахикардия в покое (90-100 ударов в минуту) у больных с

прогрессирующей вегетативной недостаточностью обусловлена

#а)усилением симпатических влияний на сердце

#б)ослаблением симпатических влияний на сердце

#в)усилением парасимпатических влияний на сердце

*#г)ослаблением парасимпатических влияний на сердце

075.Эритромелалгия характеризуется болями и отечностью

дистальных отделов конечностей, что обусловлено

#а)тромбозом периферических артерий

#б)тромбозом периферических вен

#в)спазмом периферических артерий

*#г)дилатацией периферических артерий

#д)дистальным лимфостазом

076.Для синдрома поражения звездчатого узла характерны

#а)жгучие боли в области шеи, руки и нижней трети лица

#б)нарушения ритма сердечных сокращений

#в)нарушения трофики кожи шеи, руки и лица на стороне

поражения

*#г)все перечисленное

#д)верно а) и в)

077.Для заднего шейного симпатического синдрома характерно

сочетание

*#а)односторонней пульсирующей головной боли с

кохлеовестибулярными нарушениями

#б)головной боли в затылочной области с корешковыми

чувствительными расстройствами по ульнарной

поверхности руки

#в)жгучих болей в надключичной области с приступами

мышечной слабости в руке

#г)всего перечисленного

078.Гемианоптический дефект поля зрения при ауре офтальмической

мигрени наступает в результате дисциркуляции в области

#а)сетчатой оболочки глаза

#б)зрительного тракта

#в)лучистого венца

*#г)коры затылочной доли

#д)в любой из перечисленных областей

079.Для врожденного синдрома Горнера характерным является

#а)ускоренная реакция зрачка на свет на стороне поражения

#б)сочетание птоза, миоза, энофтальма с ангидрозом на

стороне поражения

*#в)гетерохромия радужки

#г)все перечисленное

#д)верно а) и б)

080.Феномен денервационной гиперчувствительности сосудов у

больных с идиопатической ортостатической гипотензией

обусловлен

#а)увеличением числа рецепторов периферических сосудов

без изменения их сродства к медиатору

#б)нарушением процесса обратного захвата медиатора

#в)нарушением барорефлекса

*#д)верно а) и б)

001.Основными задачами медицинской генетики является изучение

#а)законов наследственности и изменчивости человеческого

организма

#б)популяционной статистики наследственных заболеваний

#в)молекулярных и биохимических аспектов наследственности

#г)изменения наследственности под воздействием факторов

окружающей среды

*#д)всего перечисленного

#е)верно а) и б)

002.Доминантный признак по закону Менделя проявляется при

скрещивании во втором поколении с частотой

#а)1:1

#б)2:1

*#в)3:1

#г)4:1

#д)5:1

003.Доминантный ген - это ген, действие которого

#а)выявляется в гетерозиготном состоянии

#б)выявляется в гомозиготном состоянии

*#в)выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии

#г)неверно все из перечисленного

004.Генотип организма представляет собой систему взаимодействия

генов, при которой наследственные признаки определяются

путем участия

#а)одного гена в определении одного признака

#б)одного гена в определении многих признаков

#в)многих генов в определении одного признака

#г)верно а) и в)

*#д)верно все перечисленное

005.Пробандом называют

#а)здорового носителя мутантного гена

*#б)больного носителя мутантного гена

#в)здорового родителя больного с признаками

наследственного заболевания

#г)ребенка, больного наследственным заболеванием

006.Сибсом называют

#а)здорового родителя больного наследственным

заболеванием

#б)ребенка больного наследственным заболеванием

*#в)родного брата или сестру (но не близнецов) больного

наследственным заболеванием

#г)верно а) и в)

#д)верно б) и в)

007.Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма,

проявление которых обусловлено

#а)действием доминантного гена

#б)действием рецессивного гена

*#в)взаимодействием генотипа с факторами среды

#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

008.Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного

набора (комплекса) клетки, определяющаяся

#а)числом половых хромосом

#б)формой хромосом

#в)структурой хромосом

*#г)всем перечисленным

#д)верно а) и б)

009.Аутосомно-доминантный тип наследования отличается

#а)преимущественным поражением лиц мужского пола

#б)преобладанием в поколении больных членов семьи

*#в)проявлением патологического наследуемого признака во

всех поколениях без пропуска

#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

010.Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что

#а)соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1

#б)заболевание не связано с кровным родством

*#в)родители первого выявленного больного клинически

здоровы

#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

011.Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой

(сцепленный с полом), отличается тем, что

#а)соотношение больных мужчин в каждом поколении равно

2:1

*#б)заболевают только мужчины

#в)заболевают только женщины

#г)признаки болезни обязательно находят у матери пробанда

#д)неверно все перечисленное

012.Причиной хромосомных заболеваний могут быть

#а)изменения числа хромосом

#б)изменения размера хромосом

#в)нарушения структуры хромосом

#г)влияние факторов внешней среды

*#д)верно а), б) и в)

#е)все перечисленное

013.Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются

#а)нарушения психического развития

#б)нарушения физического развития

#в)множественные пороки развития

*#г)все перечисленные

014.Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы

#а)ультрафиолетовые лучи

#б)проникающая радиация

#в)химические вещества

#г)вирусы

*#д)все перечисленные факторы

#е)верно б) и г)

015.В основу классификации наследственных болезней,

учитывающей их генетическую природу, положены особенности

#а)генных мутаций

#б)хромосомных мутаций

#в)количественных изменений хромосом

#г)верно а) и в)

*#д)все перечисленное

016.Основным биохимическим признаком фенилкетонурии является

повышение содержания

#а)ванилилминдальной кислоты

#б)диоксифенилуксусной кислоты

#в)дигидроксифенилэтанола

*#г)фенилпировиноградной кислоты

#д)всего перечисленного

#е)верно б) и в)

017.Для клинических проявлений гликогеновой миопатии (болезнь

Мак-Ардля) является характерным наличие

#а)болезненных пароксизмов в мышцах

#б)патологической мышечной утомляемости

#в)псевдогипертрофии мышц голеней

*#г)верно а) и б)

#д)всего перечисленного

018.При поздней форме амавротической идиопатии Куфса у взрослых

наблюдают

#а)глухоту

#б)эпилептические припадки

#в)экстрапирамидные нарушения

#г)мозжечковые нарушения

#д)верно а) и б)

*#е)все перечисленное

019.Нарушение движений при ювенильной форме амавротической

идиотии Баттена - Шпильмейра - Фогта обусловлено

поражением

#а)экстрапирамидных систем

#б)пирамидных систем

#в)мозжечковых систем

#г)периферических нервов

#д)всего перечисленного, кроме в)

*#е)всего перечисленного, кроме г)

020.Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в

результате

#а)избыточного накопления липидов в нервных клетках

#б)утраты липидов нервными клетками

*#в)распада липидов миелина и накопления продуктов распада

в центральной нервной системе

#г)всего перечисленного

#д)верно а) и в)

021.Для порфирии является характерным наличие

#а)абдоминальных болей

#б)синдрома полинейропатии

#в)порфобилиногена в моче

*#г)всего перечисленного

#д)верно б) и в)

022.Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением

#а)цереброспинальных пирамидных путей

#б)мотонейронов передних рогов спинного мозга

#в)периферического двигательного нейрона

#г)верно б) и в)

#д)всего перечисленного

*#е)ничего из перечисленного

023.Спинальная амиотрофия Верднига - Гоффмана наследуется

*#а)по аутосомно-доминантному типу

#б)по аутосомно-рецессивному типу

#в)по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)

#г)по доминантному типу, связанному с полом

#д)верно а) и г)

024.Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки"

обусловлено изменением массы мышц

*#а)при амиотрофии Шарко - Мари - Тута

#б)при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта

#в)при мышечной дистрофии Эрба

#г)при мышечной дистрофии Беккера - Киннера

#д)при амиотрофии Кугельберга - Веландера

025.Амиотрофия Шарко - Мари - Тута обусловлена первичным

поражением

#а)передних рогов спинного мозга

*#б)периферических двигательных нервов

#в)мышц дистальных отделов конечностей

#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

026.Тип наследования при амиотрофии Шарко - Мари - Тута

характеризуется как

#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

*#г)верно а) и б)

#д)ничего из перечисленного

027.Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи - Дежерина

наследуется

*#а)по аутосомно-доминантному типу

#б)по аутосомно-рецессивному типу

#в)по рецессивному типу, сцепленному с полом (через

Х-хромосому)

#г)по всему перечисленному

028.Псевдогипертрофии наблюдают при следующих формах

прогрессирующей мышечной дистрофии

#а)тип Дюшена

#б)тип Беккера - Киннера

#в)тип Ландузи - Дежерина

#г)верно а) и б)

#д)верно а) и в)

*#е)все перечисленное

029.Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)верно а) и б)

#д)ничего из перечисленного

030.При атрофической миотонии преобладает слабость мышц

#а)головы и шеи

#б)проксимальных отделов конечностей

#в)дистальных отделов конечностей

#г)верно а) и б)

*#д)верно а) и в)

031.Тип наследования при атрофической миотонии Штейнерта -

Баттена характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)верно а) и б)

#д)ничего из перечисленного

032.Тип наследования при гиперкалиемическом периодическом

параличе характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

033.Тип наследования при гипокалиемическом периодическом

параличе характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

034.Нарушения медно-белкового обмена при гепатоцеребральной

дистрофии Вильсона - Коновалова обусловлены дефектом гена

следующей хромосомы

#а)Х

#б)IX

*#в)XIII

#г)II

#д)VII

035.Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией

выявляет

#а)повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

#б)понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

#в)повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию

*#г)понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию

036.При дрожательной и дрожательно-ригидной форме

гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова

преобладает тремор

#а)покоя в кистях

#б)интенционный в руках

#в)хлопающий в руках

#г)статодинамический в туловище

#д)верно а) и б)

*#е)верно в) и г)

037.Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии

характеризуется как

#а)аутосомно-доминантный

*#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

038.Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической

форме болезни Вестфаля - Шахновича обычно возникает

#а)во время тяжелой физической нагрузки

#б)сразу после тяжелой физической нагрузки

#в)в состоянии полного покоя днем

*#г)во время ночного сна

#д)во всех перечисленных состояниях

039.Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь

Гармсторпа) и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера

и Керра) возникает

#а)во время тяжелой физической нагрузки

#б)во время отдыха после физической нагрузки

#в)в состоянии покоя днем

#г)во время ночного сна

#д)верно а) и г)

*#е)верно б) и в)

040.Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

041.Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме

хореического гиперкинеза, включает

#а)пластическую экстрапирамидную ригидность

#б)симптом "зубчатого колеса"

#в)акинезию

#г)гипомимию

*#д)деменцию

042.Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни

Паркинсона характеризуются следующими изменениями

моноаминов мозга

#а)уменьшением дофамина

#б)увеличением содержания ацетилхолина

#в)снижением содержания норадреналина

*#г)все перечисленное

#д)верно а) и в)

043.Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами

#а)хореоатетоидным

*#б)акинетико-ригидным

#в)вестибуломозжечковым

#г)денторубральным

#д)гиперэксплексией

044.К дофасодержащим препаратам для лечения болезни Паркинсона

относятся

#а)мидантан, вирегит

*#б)наком, мадопар

#в)парлодель, лизурид

#г)юмекс, депренил

#д)все перечисленные

045.При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно

имеет следующий характер

#а)тремор покоя

#б)интенционный

*#в)статодинамический

#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

046.При лечении болезни Паркинсона ежедневная доза L-допа не

должна превышать

#а)2.0 г

#б)2.5 г

*#в)3.0 г

#г)3.5 г

#д)4.0 г

047.При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами

неврологические побочные симптомы проявляются

#а)судорожным синдромом

#б)вестибулярными расстройствами

*#в)хореоатетоидным гиперкинезом

#г)горизонтальным нистагмом

#д)гиперэксплексией

048.При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол,

норакин) побочные симптомы проявляются

#а)затуманиванием зрения

#б)двоением в глазах

#в)слюнотечением

#г)сухостью во рту

*#д)верно а) и г)

#е)верно б) и в)

049.Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано,

если у больного имеются

#а)катаракта

*#б)глаукома

#в)гипертоническая ретинопатия

#г)диабетическая ретинопатия

#д)любые из перечисленных заболеваний

050.Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано

при заболевании

#а)щитовидной железы

#б)вилочковой железы

#в)поджелудочной железы

*#г)предстательной железы

#д)при всех перечисленных заболеваниях

051.При комбинированном лечении болезни Паркинсона витамин В6

уменьшает эффективность следующих препаратов

*#а)L-допа

#б)накома

#в)мадопара

#г)мидантана

#д)циклодола

052.Нарастание проявлений болезни Паркинсона наступает от

приема

#а)аминазина

#б)галоперидола

#в)диазепама

*#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

053.При эссенциальном наследственном дрожании препаратами

выбора являются

#а)a-адренергические блокаторы (пирроксан)

#б)b-адренергические блокаторы (анаприлин)

#в)дофасодержащие средства (L-допа, наком)

#г)агонисты дофаминовых рецепторов (бромкриптин)

*#д)верно а) и б)

#е)все перечисленные препараты

054.Клиническая картина врожденной юношеской торзионной

дистонии (форма Сегава) отличается наличием

#а)вестибуломозжечкового синдрома

*#б)акинетико-ригидного синдрома

#в)синдрома сенситивной атаксии

#г)пирамидно-мозжечкового синдрома

#д)всего перечисленного

055.Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при

хорее Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

#а)экстрапирамидную ригидность

#б)акинезию

#в)тремор покоя

*#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

056.При лечении типичной формы хореи Гентингтона обычно

применяют

#а)дофасодержащие препараты

*#б)нейролептики

#в)агонисты дофамина

#г)антихолинергические препараты

#д)верно а) и г)

#е)верно б), в) и г)

057.Мозжечковую диссинергию Ханта от миоклонус-эпилепсии

Унферрихта - Лундборга отличает

#а)наличие мозжечковых симптомов

#б)отсутствие пирамидных симптомов

*#в)отсутствие экстрапирамидных симптомов

#г)отсутствие нарушений глубокой чувствительности

#д)все перечисленное

058.Клиническая картина миоклонус-эпилепсии Унферрихта -

Лундборга, кроме характерных миоклоний и судорожных

приступов, включает

#а)пирамидную спастичность

#б)экстрапирамидную ригидность

#в)снижение интеллекта

#г)верно а) и б)

*#д)верно б) и в)

059.Миоклонические гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии

Унферрихта - Лундборга усиливаются

#а)при эмоциональном стрессе

#б)при внезапных сенсорных раздражениях

#в)при закрывании глаз

#г)верно а) и б)

*#д)при всем перечисленном

060.При болезни Фридрейха имеет место

*#а)рецессивный тип наследования

#б)доминантный тип наследования

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

061.Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха

отличается наличием

#а)деформации стопы

#б)дизрафическим статусом

#в)поражением мышцы сердца

#г)снижением или выпадением рефлексов

#д)верно а) и г)

*#е)всего перечисленного

062.Мозжечковая атаксия Пьера - Мари отличается от атаксии

Фридрейха

#а)наличием пирамидных патологических симптомов

#б)наличием глазодвигательных нарушений

#в)нарушением походки

*#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

063.Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля)

характерно преобладающее поражение следующих спинальных

анатомических структур

*#а)пирамидных путей

#б)мозжечковых путей

#в)клеток передних рогов

#г)задних канатиков спинного мозга

#д)верно а) и в)

064.Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля

является

#а)преобладание слабости над спастичностью

*#б)преобладание спастичности над слабостью

#в)преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными

#г)сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц

#д)сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией

065.Тип наследственности при спастической семейной параплегии

(болезни Штрюмпеля) характеризуется как

#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

*#д)верно а) и б)

066.Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться

#а)по ходу периферических нервов

#б)в спинномозговом канале по ходу корешков

#в)интракраниально по ходу черепных нервов

*#г)на любом из указанных участков

067.Тип наследования нейрофиброматоза (болезни Реклингаузена)

характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)верно а) и б)

#д)неверно все перечисленное

068.Интракраниальный ангиоматоз при синдроме Стерджа - Вебера

поражает

#а)вещество мозга

#б)твердую оболочку

*#в)мягкую оболочку

#г)одинаково часто все перечисленные структуры

069.Для подтверждения интракраниального поражения при

энцефалотригеминальном ангиоматозе достаточно произвести

#а)электроэнцефалографию

#б)пневмоэнцефалографию

#в)реоэнцефалографию

*#г)рентгенокраниографию

#д)транскраниальную допплерографию

070.Тип наследования атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи -

Бар) характеризуется как

#а)аутосомно-доминантный

*#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

071.Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков

*#а)округлый череп, готическое небо, синдактилия,

гипотония мышц

#б)долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия,

гипертонус мышц

#в)краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го

пальца, хореоатетоз

#г)наблюдается сочетание любых перечисленных признаков

072.Для синдрома Шегрена - Ларссена характерны

#а)недостаточность слезо- и слюноотделения

#б)ихтиоз с преимущественным поражением сгибательных

поверхностей

#в)психические нарушения

#г)спастический тетрапарез

#д)все перечисленное

*#е)верно а) и б)

073.Тип наследования при синдроме Шегрена - Ларссена

характеризуется как

#а)аутосомно-доминантный

*#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

074.Достаточными клиническими признаками в диагностике

сирингомиелии являются

#а)сегментарные диссоциированные нарушения

чувствительности

#б)наличие дизрафических черт строения

опорно-двигательного аппарата

#в)прогрессирующая атрофия мышц в участках,

соответствующих сегментарным нарушениям

чувствительности

#г)нижний спастический парапарез

#д)все перечисленное

*#е)верно а) и б)

075.Для переднероговой формы сирингомиелии характерны

#а)нарушения проприоцептивной чувствительности

#б)спастические парезы

#в)диссоциированный тип нарушений чувствительности

#г)сенситивная атаксия

#д)верно в) и г)

*#е)ничего из перечисленного

076.Синдром Клиппеля - Фейля характеризуется на рентгенограмме

признаками

#а)краниостеноза

#б)платибазии

#в)остеопороза турецкого седла

#г)выступанием зуба второго шейного позвонка в область

проекции задней черепной ямки

*#д)срастанием нескольких шейных позвонков

077.Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при

которой имеется

#а)сращение шейных позвонков

#б)сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью

*#в)смещение вниз миндаликов мозжечка

#г)расщепление дужки 1-го шейного позвонка

#д)все перечисленное

078.Наиболее информативными методами исследования при

врожденной аномалии мозга Денди - Уолкера являются

#а)вентрикулография

#б)компьютерная томография мозга

#в)миелография

#г)рентгенография кранио-вертебрального перехода

#д)все перечисленные

*#е)верно а) и б)

001.Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы

не выделяют

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7