Литература - Фармакология (справочник)

Литература - Фармакология (справочник)

вость, сужает сосуды мозга.

ПОКАЗАНИЯ: головная боль, мигрень, зубная боль, ревмати-

ческие боли, простудные заболевания, дисменорея.

ДОЗИРОВКА: назначают по 1 таблетке 3-4 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, аллергические заболевания, лейкопения, повышен-

ная возбудимость ЦНС.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: кожные проявления аллергических реак-

ций, ангионевротический отек.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15-30

град. С.

ФОРМА ВЫПУСКА: 6 таблеток в упаковке.

-----АНГИОТЕНЗИНАМИД------------------------------------------

ГИПЕРТЕНЗИН СИБА (HYPERTENSIN-CIBA, СИБА-ГЕЙГИ, Швейцария)

--------------------

СОСТАВ: 1 ампула содержит 2,5 мг сухого ангиотензинамида

(1-L-аспарагинил-5-L-валил-ангиотензин-октапептид).

СВОЙСТВА: вызывает быстрое и интенсивное повышение арте-

риального давления, увеличивая периферическое сосудистое соп-

ротивление. Оказывает кратковременное действие т.к. подверга-

ется ферментативному расщиплению. Эффект препарата - дозоза-

висимый, отсюда хорошая регуляция АД посредством изменения

скорости введения. При терапевтических дозах аритмии или тахи-

кардии не возникают. В противоположность норадреналину при па-

равенозных вливаниях не возникает опасность развития некрозов

кожи.

ПОКАЗАНИЯ: состояния коллапса и шока без гиповолемии.

Препарат эффективен в ряде случаев, когда больной не реагирует

на лечение норадренолином или другими гипертензивными

средствами.

ДОЗИРОВКА: вводится в/в капельно, скорость введения - от

1 мкг/мин до 20 мкг/мин, в среднем 3-10 мкг/мин. Доза и ско-

рость вливания подбираются индивидуально. Повышение АД насту-

пает в течение 20-30 секунд после начала в/в введения. Влива-

ние должно осуществляться равномерно и под постоянным контро-

лем АД.

Для приготовления инфузионного раствора лиофилизированное

активное вещество растворяют в 5 мл дистиллированной воды.

Концентрированный раствор (0,5 мг/мл) непосредственно перед

применением добавляют в инфузионную жидкость (физиологический

раствор хлорида натрия, раствор Рингера, 5% раствор глюкозы).

Нельзя смешивать с кровью, консервированной кровью или консер-

вированной сывороткой крови, т.к. действует ангиотензиназа.

В таблице приведены дозы гипертензина, содержащегося в 1

мл раствора, соответствующего 20 каплям.

-------------------------------------------------------------

Гипертензин Количество инфузионной жидкости

Сиба 100 мл 250 мл 500 мл 1000 мл

-------------------------------------------------------------

1 ампула 25 мкг/мл 10 мкг/мл 5 мкг/мл 2,5 мкг/мл

2 ампулы 50 мкг/мл 20 мкг/мл 10 мкг/мл 5 мкг/мл

3 ампулы 30 мкг/мл 15 мкг/мл 7,5 мкг/мл

4 ампулы 40 мкг/мл 20 мкг/мл 10 мкг/мл

-------------------------------------------------------------

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: особую осторожность следует соблюдать у

больных с заболеваниями сердца и артериосклерозом в тяжелой

форме. После улучшения состояния больного нельзя внезапно

прекращать лечение гипертензином, инфузионную дозу следует ре-

дуцировать постепенно. Инфузия гипертензина Сиба не заменяет

другие необходимые меры, общепринятые при выведении из шоково-

го состояния, а служит лишь для нормализации кровяного давле-

ния. При потерях крови и плазмы необходимо обеспечить доста-

точное замещение жидкости. В случае метаболического ацидоза

необходимо назначить в/в введение бикарбоната натрия.

ФОРМА ВЫПУСКА: 10 ампул в упаковке.

-----"АПИЗАРТРОН"---------------------------------------------

АПИЗАРТРОН (APIZARTRON, ЭСПАРМА Фармацойтише Фабрик ГМБХ,

Германия)

--------------------

СОСТАВ: 100 г гидрофильной эмульсионной мази содержат 3

мг стандартизированного пчелиного яда, 19 г метилсалицилата, 1

г аллилизотиоционата, а также эмульгированный сетилстеарилал-

коголь, белый вазелин, додецилсульфат натрия и воду.

СВОЙСТВА: пчелиный яд содержит ряд активных компонентов,

из которых наряду с гистамином значение имеют меллитин, апамин

и пептиды MCD, а также энзимы, гиалуронидаза и фосфолипаза А.

Меллитин высвобождает EDRF (Endothelium Derived Relaxing

Factor). Фосфолипаза - индуктор образования простагландинов.

Пептид MCD обладает противовоспалительным эффектом. Апизартрон

- антиревматическое средство для местного применения, вызываю-

щее локальную гиперемию и гипертермию. Расширение капиллярных

сосудов приводит к длительному повышению температуры, активи-

зации метаболизма, и ускоряет тем самым распад вызывающих боль

продуктов обмена веществ. Метилсалицилат и аллилизатиоционат

усиливает гиперемию и способствуют резорбции пчелиного яда.

ПОКАЗАНИЯ: субхронические и хронические полиартриты, ми-

алгии, ишиас, люмбаго, невралгии, хронические невриты; локаль-

ные нарушения периферического кровообращения; дегенеративные

заболевания суставов; функциональные нарушения деятельности

мышц, связок и мест прикрепления сухожилий; "согревание" мышц

перед и во время спортивных нагрузок.

ДОЗИРОВКА: в зависимости от размера смазываемой поверх-

ности, нанести полоску мази длиной 3-5 см, распределить ее

равномерным слоем (1 мм) и ожидать появления заметной реакции

(покраснение, чувство потепления, жжение), что происходит в

зависимости от индивидуальных особенностей организма спустя

2-5 мин. После этого медленно и сильно втереть мазь в кожу.

Обработанные мазью участки тела рекомендуется держать в тепле.

Апизартрон наносится на кожу и втирается несколько раз в сут-

ки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергия на пчелиный яд, кожные заболе-

вания, острые воспаления суставов; при почечной недостаточ-

ности не допускать долговременного применения на больших по-

верхностях.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: не допускать попадания мази на слизистые

или на поверхность открытых ран.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: в редких случаях могут возникнуть реак-

ции гиперчувствительности.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при случайном оральном приеме мази токси-

ческое действие апизартрона обусловливают метилсалицилат и ал-

лилизатиоцианат. ( пчелиный яд при этом инактивируется). Могут

появиться симптомы раздражения ЖКТ (тошнота, боли в животе,

рвота). Лечение - внутрь активированный уголь, сульфат натрия

и большое количество жидкости (кроме молока), при необходи-

мости в последующем - диетотерапия.

ФОРМА ВЫПУСКА: 30 г мази в алюминиевом тубе.

-----"АРАМЕКСЕ РЕТАРД"----------------------------------------

АРАМЕКСЕ РЕТАРД (ARAMEXE RETATRD, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ, Австрия)

--------------------

СОСТАВ: 1 капсула содержит 0,833 мг дигидроэргокорнина

метансульфоната, 0,833 дигидроэргокристина метансульфоната,

0,556 мг дигидро-альфа-эргокриптина метансульфоната и 0,278 мг

дигидро-бета-эргокриптина метансульфоната, что соответствует

2,5 мг дигидроэрготоксина метансульфоната.

СВОЙСТВА: входящие в состав препарата алкалоиды спорыньи

снижают прессорное действие адреналина, обладая собственным

сосудотонизирующим эффектом.

ПОКАЗАНИЯ: цереброваскулярные функциональные нарушения,

постинсультные состояния, вертебробазилярная недостаточность,

сосудистые головокружения, гипертония; симптоматическая тера-

пия цервикального синдрома; терапия мигрени; периферические

нарушения кровоснабжения.

ДОЗИРОВКА: утром и вечером по 1 капсуле перед едой, не

разжевывая, с небольшим количеством жидкости.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к алкалои-

дам спорыньи. Следует соблюдать осторожность в период беремен-

ности и лактации.

ФОРМА ВЫПУСКА: 20 или 50 капсул в упаковке.

-----"АСПИРИН C"----------------------------------------------

АСПИРИН C (ASPIRIN C, БАЙЕР АГ, Германия)

--------------------

АСС+C-МЕРКЛЕ (ASS+C-MERCKLE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ, Австрия),

ФОРТАЛГИН С (FORTALGIN C, ЛЕК Д.Д. Любляна, Словения) - препа-

раты с аналогичным содержанием активных компонентов.

СОСТАВ: 1 "шипучая" таблетка содержит 400 мг ацетилсали-

циловой кислоты и 240 мг аскорбиновой кислоты.

СВОЙСТВА: ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижаю-

щим, противовоспалительным эффектами, а также антиагрегантным

действием.

ПОКАЗАНИЯ: легкие или средней интенсивности головные бо-

ли; лихорадочные состояния; простудные заболевания.

ДОЗИРОВКА: разовая доза для взрослых - 1-2 таблетки.

Максимальная суточная доза - 10 таблеток. Детям назначают в

разовой дозе по 0,25-0,5 таблетки 3-4 раза в сутки. Перед при-

менением препарат следует растворить в 1 стакане воды (темпе-

ратура не должна превышать 25 град. С).

Нежелательно применение в повышенных дозах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не следует применять при патологической

склонности к кровотечениям. Нежелательно применять препарат

при одновременной терапии антикоагулянтами (например, произ-

водными кумарина, гепарином), при недостатке глюкозо-6-фосфат-

дегидрогеназы; при астме, повышенной чувствительности к сали-

цилатам и другим противовоспалительным и противоревматическим

средствам или иным аллергенам; при хронических или рецидивиру-

ющих заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, при на-

рушениях функции почек; в период беременности, особенно в

последние триместр.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: в редких случаях - гиперергические ре-

акции (например, кожные, приступы одышки); в очень редких слу-

чаях - жалобы со стороны ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения,

тромбоцитопения.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: усиливается действие анти-

коагулянтов (например, производных кумарина, гепарина); риск

желудочно-кишечного кровотечения при одновременном лечении

кортикостероидами; нежелательны сочетания со всеми нестероид-

ными противоревматическими средствами, гипогликемизирующими

средствами (производными сульфанилмочевины), метотрексатом.

Снижает эффективность действия спиронолактона, фуросеми-

да, противоподагрических средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомами передозировки у детей и больных

пожилого возраста могут быть головокружение и звон в ушах.

ФОРМА ВЫПУСКА: 10 или 20 таблеток в упаковке.

-----"АСПИРИН УПСА"-------------------------------------------

АСПИРИН УПСА (ASPIRINE UPSA, УПСА Лабораториез, Франция)

--------------------

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 330 мг ацетилсалициловой

кислоты и 200 мг аскорбиновой кислоты (витамин С). Эксципиент:

глицин, бензоат натрия, безводная лимонная кислота, однонатри-

евый карбонат, поливинлпирролидон.

ФАРМАКОДИНАМИКА: болеутоляющее, жаропонижающее, при высо-

ких дозах - противовоспалительное средство, противодействует

агрегации тромбоцитов.

ФАРМАКОКИНЕТИКА: аспирин УПСА с витамином С поглощается

быстрее, чем обычный аспирин. Максимальная концентрация аце-

тилсалициловой кислоты достигается за 20 мин. Период полувыве-

дения из плазмы составляет от 15 до 30 мин. Ацетилсалициловая

кислота подвергается гидролизу в плазме с образованием салици-

ловой кислоты. Салицилат в значительной мере связан с белками

плазмы. Выведение с мочой повышается вместе с рН мочи. Период

полувыведения салициловой кислоты составляет от 3 до 9 часов и

увеличивается вместе с принимаемой дозой препарата.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение болезненных и/или ли-

хорадочных состояний, в частности, гриппа, насморка, сопровож-

дающихся астенией; ревматические заболевания.

ДОЗИРОВКА: в связи с содержанием ацетилсалициловой кисло-

ты в каждой таблетке назначается только взрослым и детям стар-

ше 4 лет. Таблетки растворяют в стакане воды. Взрослым, как

болеутоляющее, жаропонижающее средство назначают по 0,25-1 г в

несколько приемов, но не более 4 г в сутки (доза порядка 1-12

таблеток в сутки); как противовоспалительное средство - 0,5-2

г за один прием, но не более 6 г в сутки (доза порядка 1,5-6

таблеток за один прием - до 18 таблеток в сутки). Детям -

обычная дозировка составляет от 25 до 50 мг/кг/сутки за 4 или

5 приемов с интервалом не менее 4 часов. Ни в коем случае не

превышать дозу в 100 мг/кг/сутки; в возрасте от 10 до 15 лет

(при среднем весе ребенка от 30 до 50 кг) дневная доза -

1,5-2,5 г (4,5-7,5 таблетки в сутки), разовая доза 375-625 мг

(1-2 таблеток за один прием); от 4 до 10 лет (при среднем весе

ребенка от 16 до 30 кг) - дневная доза 800-1500 мг (2-4,5 таб-

летки в сутки), разовая доза 200-375 мг (0,5-1 таблетка за

один прием).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: абсолютные - прогрессирующая дуоденаль-

ная язва, повышенная чувствительность к салицилатам и противо-

воспалительным несалициловым средствам (бронхоспазмы, анафи-

лактическая реакция), любое геморрагическое заболевание

(конституциональное или приобретенное).

Назначение препарата в высоких дозах противопоказано при

лечении пероральными антикоагулянтами, лечении высокими дозами

метотрексата, у детей младше 4 лет.

Следует воздержаться от назначения аспирина при подагре,

ациклическом маточном кровотечении и/или меноррагии, так как

препарат может способствовать кровотечению, а также увеличи-

вать продолжительность менструаций.

Относительные противопоказания при низких дозах - почеч-

нокаменная болезнь (доза витамина С не должна превышать 1

грамм).

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при

назначении препарата пациентам с язвой желудка или двенадцати-

перстной кишки или кишечным кровотечением в анамнезе, при по-

чечной недостаточности, при астме. У детей при назначении пре-

парата необходимо учитывать возраст и вес тела. Аспирин повы-

шает риск кровотечения в случае хирургического вмешательства.

При безнатриевой диете при составлении ежедневного рацио-

на необходимо учитывать, что в каждой таблетке аспирина УПСА с

витамином С содержится примерно 485 мг натрия.

У животных отмечается тератогенный эффект препарата.

БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ: массовое обследование

большого числа женщин не выявило каких-либо тератогенных эф-

фектов аспирина в течение первый триместр беременности при

эпизодическом приеме препарата. При долговременном лечении

аспирином имеется меньше данных о его действии.

В последнем триместре беременности ингибиторы синтеза

простагландинов могут привести к увеличению времени кровотече-

ния у матери и ребенка, к преждевременному закрытию боталлова

протока, к увеличению продолжительности схваток и перенашива-

нию. Таким образом, разовый прием аспирина в течение первых

шести месяцев беременности не причиняет вреда. Но необходимо

воздерживаться от приема препарата в последние три месяца бе-

ременности, а также от продолжительного приема в течение всей

беременности.

В период лактации многократный прием аспирина не рекомен-

дуется ввиду возможности токсического эффекта (ацидоз, гемор-

рагический синдром).

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: шум в ушах, снижение остроты слуха, го-

ловные боли обычно являются признаком передозировки; боли в

животе, язва желудка. Могут развиваться выраженные желудоч-

но-кишечные кровотечения (кровавая рвота, дегтеобразный стул)

или скрытые кровотечения, являющиеся причиной железодефицитной

анемии. Возможны геморрагические синдромы (носовое кровотече-

ние, гингиворрагия, пурпура) с увеличением времени кровотече-

ния; такие явления продолжаются от 4 до 8 дней после прекраще-

ния приема аспирина. Имеют место осложнения, связанные с

сенсибилизацией (отек Квинке, крапивница, астма, осложнения

анафилактического типа). Аспирин может увеличить продолжитель-

ность схваток и задержать роды.

Повышенные дозы витамина С (свыше 1 г) способствуют у не-

которых лиц появлению камней (оксалатов и уратов) в почках и

могут привести к гемолизу у лиц с недостаточностью глюко-

зо-фосфат-дегидрогеназы.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: противопоказаны сочетания с

метотрексатом, в особенности при высоких дозах (при этом повы-

шается токсичность); с пероральными антикоагулянтами при высо-

ких дозах повышается риск кровотечения.

Нежелательные сочетания - с пероральными антикоагулянтами

(при низких дозах повышается риск кровотечения), с тиклопиди-

ном (повышается риск кровотечения), с урикозурическими

средствами (возможно снижение урикозурического эффекта), с

другими противовоспалительными средствами. Сочетания, требую-

щие соблюдения предосторожности: с противодиабетическими

средствами (в частности, сахароснижающими сульфамидами) - по-

вышается гипогликемизирующий эффект; с антацидами - следует

соблюдать интервалы между приемами антацидов и салициловых

препаратов (2 часа); с диуретиками - при высоких дозах салици-

ловых препаратов необходимо поддерживать достаточное поступле-

ние воды, следить за функцией почек в начале лечения ввиду

возможной острой почечной недостаточности у обезвоженного

больного; с кортикоидами (глюкокортикоидами) - возможно сниже-

ние салицилемии во время лечения кортикоидами и имеется риск

передозировки салицила после его прекращения.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: следует опасаться интоксикации у пожилых

лиц и в особенности у детей младшего возраста (лечебная пере-

дозировка или случайная интоксикация, часто встречающихся у

самых маленьких детей), у которых возможен смертельный исход.

Клинические симптомы - при умеренной интоксикации возмо-

жен шум в ушах, снижение остроты слуха, головные боли, голо-

вокружения, тошнота являются признаком передозировки. Эти яв-

ления устраняются при снижении дозы.

При тяжелой интоксикации - гипервентиляция, кетоз, респи-

раторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, сердечно-сосу-

дистый коллапс, респираторная недостаточность, высокая гипог-

ликемия.

Лечение - быстрое удаление препарата путем промывания же-

лудка. немедленная госпитализация в специализированное учреж-

дение. Контроль кислотно-щелочного равновесия. Принудительный

щелочной диурез, гемодиализ или перитонеальный диализ в случае

необходимости.

Растворимая (шипучая) форма представляет максимальную бе-

зопасность как за счет снижения риска поглощения больших коли-

честв препарата, так и благодаря поглощению сравнительно боль-

шого количества воды, способствующей быстрому выведению.

ФОРМА ВЫПУСКА: 10 делимых растворимых ("шипучих") табле-

ток белого цвета в тубах.

-----"АСПРО С"------------------------------------------------

АСПРО С (ASPRO C, Ф. Хоффманн-Ля РОШ, Швейцария)

--------------------

СОСТАВ: 1 "шипучая" таблетка содержит 320 мг ацетилсали-

циловой кислоты и 200 мг аскорбиновой кислоты.

СВОЙСТВА: ацетилсалициловая кислота является одним из са-

мых эффективных из известных на сегодняшний день универсальных

болеутоляющих средств.

ПОКАЗАНИЯ: препарат аспро С оказывает быстрое действие

при головной боли, зубной боли, болезненных менструациях, рев-

матизме, ишиасе, простреле, простуде, лихорадочных состояниях,

гриппе.

ДОЗИРОВКА: взрослым - 1-2 "шипучие" таблетки. Если необ-

ходимо, препарат в той же дозе можно повторно принимать через

каждые 4 часа. В течение 24 часов не следует принимать более

12 "шипучих" таблеток. Детям до 12 лет препарат аспро С следу-

ет назначать с осторожностью. "Шипучие" таблетки следует перед

приемом полностью растворить в стакане воды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: желудочно-кишечные язвы и кровотечения,

геморрагический диатез, тяжелые нарушения функции печени, по-

вышенная чувствительность к салицилатам, период лечения анти-

коагулянтами и кортикостероидами, последний триместр беремен-

ности.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: болеутоляющие средства не следует прини-

мать постоянно или в высоких дозах без соответствующих показа-

ний. Необходимо соблюдать осторожность при назначении препара-

та пациентам, страдающим диабетом, и беременным женщинам, де-

тям и подросткам при подозрении на грипп или ветряную оспу в

виду опасности развития синдрома Рейе. В период кормления

грудью следует отказаться от приема препарата в высоких дозах.

ФОРМА ВЫПУСКА: 12 или 20 таблеток в упаковке.

-----"АСПРО-С ФОРТЕ"------------------------------------------

АСПРО-С ФОРТЕ (ASPRO-C FORTE, НИКОЛС, Австрия)

АСПРО-С ФОРТЕ (ASPRO-C FORTE, Ф. Хоффманн-Ля РОШ, Швейцария)

--------------------

АСПРО-С ФОРТЕ (ASPRO-C FORTE, НИКОЛС)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 пакетик гранулянта для приго-

товления раствора содержит 0,5 г ацетилсалициловой кислоты,

0,3 г аскорбиновой кислоты, 1,7 г сахарозы и 0,01 г сахарина

натрия. 10 пакетиков в упаковке.

АСПРО-С ФОРТЕ (ASPRO-C FORTE, Ф. Хоффманн-Ля РОШ)

СОСТАВ: 1 "шипучая" таблетка или 1 пакетик с "шипучими"

гранулами содержат 500 мг ацетилсалициловой кислоты и 300 мг

аскорбиновой кислоты.

СВОЙСТВА, ПОКАЗАНИЯ: см. аспро С.

ДОЗИРОВКА: взрослым - по 1-2 "шипучих" таблетки или со-

держимое 1 пакетика. В течение 24 часов не следует принимать

более 6 "шипучих" таблеток или 6 пакетиков. "Шипучие" таблетки

следует перед приемом полностью растворить в стакане воды. Со-

держимое одного пакетика высыпают в стакан и заливают водой.

Детям до 12 лет препарат аспро С форте назначается с

осторожностью.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: см. аспро С.

ФОРМА ВЫПУСКА: 12 или 20 таблеток, 10 или 20 пакетиков в

упаковке.

-----"АСС+C-МЕРКЛЕ"-------------------------------------------

АСС+C-МЕРКЛЕ (ASS+C-MERCKLE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ, Австрия)

--------------------

АСПИРИН C (ASPIRIN C, БАЙЕР АГ, Германия), ФОРТАЛГИН С

(FORTALGIN C, ЛЕК Д.Д. Любляна, Словения) - препараты с анало-

гичным содержанием активных компонентов.

СОСТАВ: 1 "шипучая" таблетка содержит 0,4 г ацетилсалици-

ловой кислоты и 0,24 г аскорбиновой кислоты.

СВОЙСТВА: ацетилсалициловая кислота обусловливает жаропо-

нижающее, противовоспалительное и болеутоляющее действие, а

также антиагрегантные эффекты препарата.

ПОКАЗАНИЯ: лихорадка при инфекционно-воспалительных забо-

леваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности раз-

личного генеза (невралгия, миалгия, артралгия, головная боль).

ДОЗИРОВКА: взрослым назначают по 1-2 таблетки до 3-х раз

в сутки. Максимальная суточная доза - 10 таблеток. Детям в

возрасте от 1 года до 12 лет назначают по 0,25-0,5 таблетки

3-4 раза в сутки. Перед употреблением препарат следует раство-

рить в стакане воды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе

обострения; наличие в анамнезе указаний на реакции гипер-

чувствительности, вызванные приемом НПВП; тяжелые нарушения

функции почек; гемофилия, геморрагический диатез, гипопротром-

бинемия; авитаминоз К; первый и последний триместры беремен-

ности, ранний детский возраст (до 1 года).

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: с осторожностью назначают препарат детям

в возрасте до 14 лет; больным подагрой, пациентам с заболева-

ниями печени; больным с язвенной болезнью и/или упоминаниями в

анамнезе о кровотечениях из ЖКТ, больным с симптомами

диспепсии, кормящим матерям.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: при длительном применении возможны го-

ловокружение, головная боль, шум в ушах, слабость, тошнота,

анорексия, боли в эпигастрии, диарея. При длительном примене-

нии в высоких дозах возможно возникновение эрозий и язв ЖКТ;

аллергические реакции (кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм);

нарушение функции печени и почек; тромбоцитопения.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: ацетилсалициловая кислота

усиливает действие гепарина, пероральных антикоагулянтов и

противодиабетических средств. Не следует назначать препарат

одновременно с другими НПВП, метотрексатом.

ФОРМА ВЫПУСКА: 10 таблеток в упаковке.

-----"АТАРАЛГИН"----------------------------------------------

АТАРАЛГИН (ATARALGIN, ЛЕЧИВА, Чешская республика)

--------------------

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 325 мг парацетамола, 130 мг

гуаифенезина и 70 мг кофеина.

СВОЙСТВА: парацетамол является метаболитом фенацетина с

анальгезирующим фармакологическим действием, однако с более

низким наличием побочных явлений. Оказывает, прежде всего, ми-

оанальгезирующее действие. Гуаифенезин является анксиолитиком,

повышающим терапевтическое действие парацетамола и одновремен-

но понижающим его острую токсичность. В атаралгине он содер-

жится в незначительном количестве и в рекомендуемых дозах ока-

зывает лишь минимальное влияние на бодрствование. Кофеин

ослабляет вследствие своего сосудосуживающего действия голов-

ную боль, главным образом сосудистого происхождения. Анальге-

зирующее действие атаралгина проявляется, как правило, в тече-

ние первого часа и сохраняется на протяжении 4 часов.

ПОКАЗАНИЯ: головная боль, боли вертеброгенного происхож-

дения, умеренные боли суставов.

ДОЗИРОВКА: дозы подбираются индивидуально. Обычно назна-

чают по 1-2 таблетки в сутки, при необходимости - 3-6 таблеток

в сутки в несколько приемов. Максимальная разовая доза состав-

ляет 3 таблетки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: абсолютные - повышенная чувствитель-

ность к некоторому из составных компонентов; тяжелые заболева-

ния печени и почек. Относительные - myasthenia gravis.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: не рекомендуется длительное применение

препарата при кормлении грудью. Пациенты, принимающие препа-

рат, должны воздерживаться от всех потенциально опасных видов

деятельности, требующих повышенного внимания и быстрой реак-

ции.

БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ: переход парацетамола в

молоко кормящих матерей может при длительном применении ма-

терью вызывать у грудных детей метгемоглобинемию; кофеин про-

никает через плацентарный барьер.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: при рекомендуемой дозировке наблюдаются

примерно в 1-2% случаев обычно в форме отсутствия аппетита,

изжоги, тошноты, рвоты. У лиц, склонных к аллергическим реак-

циям возможны высыпания на коже, бронхоспазм. В редких случаях

проявляются расстройства кроветворения (нейтропения, агрануло-

цитоз, гемолитическая анемия, панцитопения), чаще в комбинации

с другими лекарственными средствами, вызывающими патологи-

ческие изменения крови. Слабая метгемоглобинемия. При передо-

зировке возникает опасность серьезного повреждения печени и

почек.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: парацетамол повышает сыво-

роточные уровни ацетилсалициловой кислоты, удлиняет биологи-

ческий полупериод хлорамфеникола, усиливает действие препара-

тов дикумаринового ряда. Гуаифенезин потенцирует угнетающее

действие на ЦНС алкоголя, транквилизаторов и анестетиков обще-

го действия. Кофеин ослабляет антипсихотическое действие ней-

ролептических средств; в комбинации с салицилами, кортикоидами

или нестероидными противоревматическими средствами увеличивает

риск повреждения слизистой оболочки желудка.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке атаралгина следует из-за

содержания парацетамола ввести не позднее 10 часов бронхолизин

либо в/во либо в форме капельной инфузии в 5% глюкозе в общей

дозе до 300 мг/кг в сутки, внутрь (или через зонд) - 70-140

мг/кг 3 раза в сутки.

ФОРМА ВЫПУСКА: 10 таблеток в упаковке.

-----АТЕНОЛОЛ-------------------------------------------------

АПО-АТЕНОЛ (APO-ATENOL, АПОТЕКС Инк., Канада)

АТЕНОБЕНЕ (ATENOBENE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ, Австрия)

АТЕНОЛОЛ (ATENOLOL, ЛЮПИН, Индия)

АТЕНОЛОЛ (ATENOLOL, ШАЙППЕРЕЛЛИ СИРЛ, США)

АТКАРДИЛ (ATKARDIL, САН Фармасьютикал Индастриз, Индия)

БЕТАКАРД (BETACARD, ТОРРЕНТ Хаус Ко., Индия)

ДИГНОБЕТА (DIGNOBETA, ЛУИТПОЛЬД-Фарма ГМБХ, Германия)

КАТЕНОЛ (CATENOL, КАДИЛА Лабораториз, Индия)

ПРИНОРМ (PRINORM, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА, Югославия)

ТЕНОЛОЛ (TENOLOL, ИПКА Лабораториз, Индия)

ТЕНОЛОЛ-50 (TENOLOL-50, ИПКА Лабораториз, Индия)

ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЗЕНЕКА/Ай-Си-Ай ФАРМАСЬЮТИКАЛС, Англия)

ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЛАХЕМА, Чешская республика)

ФАЛИТОНСИН (FALITONCIN, САЛЮТАС ФАХЛБЕРГ-ЛИСТ Фарма, Германия)

--------------------

АПО-АТЕНОЛ (APO-ATENOL, АПОТЕКС Инк.)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1

г атенолола.

АТЕНОБЕНЕ (ATENOBENE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка, покрытая оболочкой,

содержит 0,05 или 0,1 г атенолола.

АТЕНОЛОЛ (ATENOLOL, ЛЮПИН)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,025, 0,05

или 0,1 г атенолола. 30 или 100 таблеток в упаковке.

АТЕНОЛОЛ (ATENOLOL, ШАЙППЕРЕЛЛИ СИРЛ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,025, 0,05

или 0,1 г атенолола. 50 или 100 таблеток в упаковке.

АТКАРДИЛ (ATKARDIL, САН Фармасьютикал Индастриз)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1

г атенолола. 14 таблеток в упаковке.

БЕТАКАРД (BETACARD, ТОРРЕНТ Хаус Ко.)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1

г атенолола. 10 таблеток в конвалютах.

ДИГНОБЕТА (DIGNOBETA, ЛУИТПОЛЬД-Фарма ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,025, 0,05

или 0,1 г атенолола.

КАТЕНОЛ (CATENOL, КАДИЛА Лабораториз)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1

г атенолола. 10 таблеток в конвалюте, 10 конвалют в упаковке.

ПРИНОРМ (PRINORM, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1 г атено-

лола. 14 или 30 таблеток в упаковке.

ТЕНОЛОЛ (TENOLOL, ИПКА Лабораториз)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1 г атено-

лола. 10 таблеток в стрипах.

ТЕНОЛОЛ-50 (TENOLOL-50, ИПКА Лабораториз)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 г, 1 мл

раствора для инфузий - 0,5 мг атенолола. 10 таблеток в стри-

пах, ампулы по 10 мл.

ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЗЕНЕКА/Ай-Си-Ай ФАРМАСЬЮТИКАЛС)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 50 или 100 мг атенолола.

СВОЙСТВА: кардиоселективный блокатор бета-адренорецепто-

ров с преимущественным действием на бета1-рецепторы, не обла-

дает мембраностабилизирующим эффектом и ССА. Значительно

уменьшает максимальное давление в левом желудочке существенно

не изменяя конечного диастолического давления. Снижает ЧСС,

сердечный выброс и ударный объем. Уменьшает потребление мио-

кардом кислорода. Увеличивает системное сосудистое сопротивле-

ние. Повышает эффективный почечный кровоток, но не изменяет

клубочковой фильтрации даже при длительном применении. Удлиня-

ет синусовый цикл, рефрактерный период, замедляет АВ проводи-

мость.

ПОКАЗАНИЯ: гипертензия, стенокардия.

ДОЗИРОВКА: у взрослых гипотензивное действие обеспечива-

ется ежедневным разовым пероральным приемом препарата в дозе

50-100 мг. Оптимальный эффект достигается через одну-две неде-

ли. Дальнейшего снижения АД можно достичь, применяя тенормин в

комбинации с другими гипотензивными средствами. Сочетание те-

нормина с диуретиками, обеспечивает высокую эффективность ле-

чения гипертензии. У большинства пациентов, страдающих стено-

кардией, положительный терапевтический эффект достигается

после ежедневного применения 100 мг в виде разовой или двухра-

зовой дозы. Вероятность того, что увеличение дозы будет

способствовать дополнительному благоприятному действию данного

лекарственного средства мала.

Поскольку нет данных об использовании тенормина в педиат-

рической практике, его не рекомендуется назначать детям.

Для людей пожилого возраста и пациентов с почечной не-

достаточностью доза может быть уменьшена. У пациентов с кли-

ренсом креатинина, превышающим 35 мл/мин/1,73 кв.м (при норме

100-150 мл/мин/1,73 кв.м) значительной кумуляции тенормина не

происходит. Для пациентов с клиренсом креатинина 15-35

мл/мин/1,73 кв.м (что эквивалентно 300-600 мкмоль/литр сыворо-

точного креатинина) пероральная суточная доза должна состав-

лять 50 мг. Для пациентов с клиренсом креатинина менее 15

мл/мин/1,73 кв.м (что эквивалентно более 600 мкмоль/литр сыво-

роточного креатинина) пероральная доза должна быть равной 50

мг при приеме через день.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, следует перорально

принимать 50 мг тенормина после каждого сеанса диализа. Это

необходимо проводить в стационарных условиях, так как может

иметь место значительное падение АД.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: АВ блокада второй и третьей степени,

кардиогенный шок, тяжелая сердечная недостаточность (IIБ-III

стадии).

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при

назначении препарата пациентам с сердечной недостаточностью, с

хронической обструкцией дыхательных путей. Одним из фармаколо-

гических действий тенормина является снижение ЧСС. При этом

доза препарата может быть уменьшена. Тенормин модифицирует та-

хикардию гипогликемии. У пациентов с ИБС, как и в случаях при-

менения других бета-блокаторов, лечение тенормином следует

прекращать постепенно. Тенормин может усугублять расстройства

периферической артериальной циркуляции.

В период терапии бета-блокаторами у пациентов с отягощен-

ным аллергологическим анамнезом, реакции гиперчувствительности

могут проявляться в более выраженной форме. Данные пациенты

могут не реагировать на обычные дозы адреналина, применяемого

при лечении аллергических реакций.

Бета-блокаторы следует с осторожностью назначать в соче-

тании с такими антиаритмическими средствами 1 класса, как ди-

зопирамид и в сочетании с верапамилом пациентам с нарушениями

функции желудочков. Данной комбинации следует избегать в отно-

шении пациентов с нарушениями проводимости. Внутривенное вве-

дение верапамила не следует осуществлять в течение 48 часов

после прекращения применения тенормина.

Бета-блокаторы могут усиливать гипертензию, возникшую

после прекращения применения клонидина. Если оба лекарственных

средства применяются одновременно, применение бета-блокатора

следует прекратить за несколько дней до прекращения применения

клонидина. При замене клонидина терапией бета-блокатором с

применением последнего следует повременить в течение несколь-

ких дней после прекращения применения клонидина.

При проведении анастезии средством выбора должно стать

анестезирующее средство, обладающее наименьшим отрицательным

инотропным действием.

Применение тенормина вряд ли каким-либо отрицательным об-

разом скажется на способности пациентов вести машину или рабо-

тать с техникой.

БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ: тенормин проходит через

плацентарный барьер. Исследований относительного применения

тенормина в первом триместре не имеется, поэтому возможность

его вредного действия на плод исключать нельзя. Тенормин под

тщательным контролем применялся при лечении гипертензии в

третьем триместре. Применение тенормина у беременных женщин в

течение длительного периода при лечении легких и умеренных

форм гипертензии вызывало задержку внутриутробного развития.

Прежде чем назначать тенормин беременным женщинам, в частности

в первом и во втором триместрах, или женщинам, которые могут

забеременеть, следует определить соотношение пользы от приме-

нения данного лекарственного средства и возможного риска для

плода.

Имеет место значительная кумуляция тенормина в грудном

молоке. Кормящим матерям тенормин следует назначать с осторож-

ностью.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: похолодание конечностей, усталость, на-

рушение деятельности ЖКТ и в редких случаях брадикардию. Иног-

да могут иметь место головная боль, смена настроений и усугуб-

ление сердечной недостаточности. Отмечались отдельные случаи

расстройства сна, подобного тому, что наблюдается при примене-

нии других бета-блокаторов, аллопеции, тромбоцитопении, пурпу-

ры, псориазиформных кожных реакций, обострения псориаза и

ускорения блокады сердца у чувствительных больных. Отмечены -

кожная сыпь и/или сухость глаз. Данные случаи редки, и в боль-

шинстве из них симптомы исчезали после прекращения лечения.

Возможно прекращение применения лекарственного средства в тех

случаях, когда любые подобные реакции нельзя объяснить каки-

ми-либо иными причинами.

ФОРМА ВЫПУСКА: 28 таблеток в упаковке.

ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЛАХЕМА)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1

атенолола.

ФАЛИТОНСИН (FALITONCIN, САЛЮТАС ФАХЛБЕРГ-ЛИСТ Фарма)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1

г атенолола. 50 таблеток в упаковке.

-----АУРАНОФИН------------------------------------------------

АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О., Словения)

ГОЛЬДАР (GOLDAR, КАДИЛА Лабораториз, Индия)

--------------------

АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О.)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 3 мг ауранофина (0,87 мг зо-

лота).

СВОЙСТВА: ауропан - препарат золота для приема внутрь. Он

замедляет, а иногда и останавливает процесс прогрессирования

заболевания. Максимальный эффект наблюдается при применении

препарата на ранней стадии заболевания. Хороший терапевти-

ческий эффект достигается также у больных с прогрессирующим

заболеванием. Ауропан можно комбинировать с НПВП. Механизм

действия золота на сегодняшний день до конца не выяснен, но

установлено, что речь идет о различных иммунных и неиммунных

воздействиях.

ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит.

ДОЗИРОВКА: обычная суточная доза составляет 6 мг, которую

можно принимать в 1 (2 таблетки по 3 мг) или в 2 приема (по 1

таблетке утром и вечером). Таблетки принимать во время еды. В

случае, если в течение 4-6 месяцев не достигается терапевти-

ческий эффект, дозу можно увеличить до 9 мг, т.е. 3 раза в

сутки по 1 таблетке.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ауропан не назначается больным, у кото-

рых отмечается повышенная чувствительность к золоту и другим

тяжелым металлам; с прогрессирующими заболеваниями почек, пе-

чени и системы гемопоэза; период беременности и кормления

грудью.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: перед началом терапии ауропаном необхо-

димо провести определение уровня гемоглобина, тромбоцитов,

трансаминаз, мочевины, креатинина, протеина в моче. В течение

первого года лечения необходимо каждый месяц проводить лабора-

торный контроль содержания лейкоцитов, тромбоцитов, мочевины и

протеина в моче. В течение второго года лечения эти исследова-

ния нужно проводить каждые 2-3 месяца.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: относительно часто отмечается послабле-

ние стула или даже диарея, иногда сопровождающиеся болями в

желудке или другими гастроинтестинальными симптомами. Во время

терапии ауропаном могут появиться высыпания на коже и зуд, а

также стоматит или конъюнктивит. У некоторых больных в начале

лечения возникает анемия, а иногда и лейкопения. Тромбоцитопе-

ния появляется менее чем у 1% больных, в связи с этим терапию

необходимо прекратить. При лечении ауропаном может появиться

преходящая протеинурия. Терапия прекращается только в тех слу-

чаях, если протеинурия больше 1 г/сутки. Иногда возникают пре-

ходящие нарушения функций печени. Прекращение терапии ауропа-

ном из-за побочных действий случается редко.

ФОРМА ВЫПУСКА: 30 таблеток в упаковке.

ГОЛЬДАР (GOLDAR, КАДИЛА Лабораториз)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 3 мг аурано-

фина. 10 или 100 таблеток в упаковке.

-----АУРОТИОМАЛАТ НАТРИЯ--------------------------------------

ТАУРЕДОН (TAUREDON, БИК ГУЛЬДЕН ГМБХ, Германия)

--------------------

СОСТАВ: 1 ампула содержит 0,01, 0,02 или 0,05 г ауротио-

малата натрия.

СВОЙСТВА: тауредон - базисный препарат для лечения ауто-

иммунных заболеваний. Тормозит антиген-индуцированную стимуля-

цию лимфоцитов, угнетает фагоцитоз, стабилизирует лизосомаль-

ные мембраны, блокирует антигенные детерминанты коллагеновых

волокон.

ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит, псориатический артрит,

ювенильный ревматоидный артрит.

ДОЗИРОВКА: доза подбирается индивидуально. На 1-ой неделе

лечения препарат вводят 1 раз в дозе 10 мг, на 2-ой неделе - 1

раз в дозе 20 мг, на 3-ей неделе - 1 раз в дозе 50 мг. Начиная

с 4-ой недели, в течение 20 недель препарат вводят еженедельно

в дозе 50 мг. Затем переходят на поддерживающую терапию дозой

50 мг в месяц до общей введенной дозы 3 г. По показаниям пре-

парат может применятся годами по 1-ой инъекции (50 мг) в

месяц. Тауредон вводится только глубоко в/м.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушения кроветворения; осложненный

сахарный диабет; нефрозы и нефриты; тяжелое поражение печени;

язвенный колит; период беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопе-

ния, агранулоцитоз. Иногда - экзантема, гингивит, стоматит,

энтероколит, цилиндрурия, гематурия, протеинурия. Выраженные

побочные явления могут служить поводом для прекращения терапии

препаратом.

ФОРМА ВЫПУСКА: 10 ампул в упаковке.

-----АЦЕБУТОЛОЛА ГИДРОХЛОРИД----------------------------------

СЕКТРАЛЬ (SECTRAL, ПОЛЬФА, Польша)

СЕКТРАЛЬ (SECTRAL, РОН-ПУЛЕНК РОРЕР, США-Франция)

--------------------

СЕКТРАЛЬ (SECTRAL, ПОЛЬФА)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,2 или 0,4 г ацебутолола.

СВОЙСТВА: кардиоселективный бета-адреноблокатор с ССА и

мембраностабилизирующим действием. Обладает антиангинальным,

гипотензивным и антиаритмическим эффектами. В покое мало вли-

яет на автоматизм синусового узла, ЧСС, сократимость миокарда.

При физической и психоэмоциональной нагрузке вызывает урежение

ЧСС, уменьшение сердечного выброса и потребности миокарда в

кислороде. Оказывает гипотензивный эффект, который стабилизи-

руется к концу 2-ой недели назначенного курса. При применении

в средних терапевтических дозах не оказывает существенного

влияния на гладкую мускулатуру бронхов и периферических арте-

рий. Не оказывает существенного влияния на углеводный и липид-

ный обмены.

ПОКАЗАНИЯ: артериальная гипертония; профилактика присту-

пов стенокардии; нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахи-

кардия, экстрасистолия).

ДОЗИРОВКА: средняя суточная доза составляет 400 мг в 1

или 2 приема. Максимальная суточная доза - 800 мг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: АВ блокада II, III степени; синоаурику-

лярная блокада; брадикардия (ЧСС менее 50 ударов в мин.);

синдром слабости синусового узла; гипотония; хроническая сер-

дечная недостаточность IIБ-III стадии; острая сердечная не-

достаточность; метаболический ацидоз; бронхиальная астма; тя-

желые расстройства периферического кровообращения; период бе-

ременности; лактация; повышенная чувствительность к ацебутоло-

лу.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при

назначении препарата пациентам с бронхообструктивным синдро-

мом, выраженными нарушениями функции почек, с сахарным диабе-

том (особенно при его лабильном течении), болезнью Рейно и

различными облитерирующими заболеваниями периферических арте-

рий, феохромоцитомой (в этом случае необходимо предварительное

лечение альфа-адреноблокаторами).

У больных с печеночной недостаточностью требуется коррек-

ция режима дозировки. Отмену сектраля следует проводить посте-

пенно, снижая дозу в течение 2 недель или более.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: возможны тошнота, диарея, похолодание и

парестезии конечностей, кожные аллергические реакции. Редко

бывают нарушения АВ проводимости, брадикардия, выраженная ги-

потония, головокружение, утомляемость. У предрасположенных па-

циентов возможны ухудшение бронхиальной проходимости, появле-

ние симптомов сердечной недостаточности.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется сочетание

сектраля с амиодароном, верапамилом, хинидином, галогенсодер-

жащими средствами для наркоза, инсулином, производными сульфо-

нилмочевины, препаратами, содержащими гидроокись алюминия.

Осторожно назначают препарат одновременно с индометацином

и нейролептиками.

ФОРМА ВЫПУСКА: 20 таблеток в упаковке.

СЕКТРАЛЬ (SECTRAL, РОН-ПУЛЕНК РОРЕР)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 200 или 400

мг ацебутолола; 20 или 30 таблеток в упаковке соответственно.

-----"АЦЕНОЗИН"-----------------------------------------------

АЦЕНОЗИН (ACENOSIN, ХЕМОФАРМ Д.Д., Югославия)

--------------------

БРИНЕРДИН (BRINERDIN, САНДОЗ Фарма ЛТД, Швейцария), НОРМАТЕНС

(NORMATENS, ПОЛЬФА, Польша) - препараты с аналогичным содержа-

нием активных компонентов.

СОСТАВ: 1 драже содержит 0,5 мг дигидроэргокристина, 0,1

мг резерпина и 5 мг клопамида.

СВОЙСТВА: действие препарата обусловлено суммой эффектов,

присущих его составным компонентам. Дигидроэргокристин, блоки-

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6