Литература - Фармакология (справочник)

Литература - Фармакология (справочник)

руя альфа-адренорецепторы артериальных сосудов, оказывает

сосудорасширяющее действие и снижает общего периферическое

сосудистое сопротивление. Резерпин - симпатолитик, снижает

ЧСС, оказывет центральное седативное действие. Клопамид - диу-

ретик средней силы действия, способствует выведению из орга-

низма ионов натрия, хлора, калия и воды.

ПОКАЗАНИЯ: слабая и умеренная артериальная гипертония.

ДОЗИРОВКА: дозу препарата подбирают индивидуально. Обычно

начальная доза составляет по 1 драже в сутки (утром). При не-

обходимости дозу увеличивают до 2 драже в сутки (в 2 приема).

После стабилизации АД поддерживающая доза - по 1 драже ежед-

невно или через день.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата; недавно перенесенный инфаркт миокарда; наруше-

ния кроветворения; тяжелые нарушения функции печени и почек;

депрессия; гипокалиемия; язвенная болезнь желудка и двенадца-

типерстной кишки в фазе обострения; язвенный колит; тяжелые

формы стенокардии и аритмий; феохромоцитома; паркинсонизм; пе-

риод беременности и кормления грудью.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при

назначении препарата пациентам с сахарным диабетом, подагрой,

бронхообструктивным синдромом. Пациенты, принимающие препарат,

должны воздерживаться от всех потенциально опасных видов дея-

тельности, требующих повышенного внимания и быстрой реакции.

В период лечения аценозином необходимо контролировать со-

держание калия в крови и психическое состояние больных. При

длительном применении препарата рекомендуется диета с повышен-

ным содержанием калия или дополнительное назначение препаратов

калия.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: тошнота, рвота, гипокалиемия, гипонат-

риемия, заложенность носа, аллергические реакции. В отдельных

случаях гиперурикемия, гипергликемия, ортостатическая гипото-

ния, мышечная слабость, депрессия. При длительном применении

препарата в высоких дозах возможны парестезии, импотенция, ги-

некомастия, нарушения мочеиспускания и зрения.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется одновре-

менное применение ингибиторов МАО, леводопы и ацеталозамида.

Аценозин ослабляет эффективность пероральных гипогликемических

препаратов, трициклических антидепрессантов, антикоагулянтов.

Может потребоваться снижение их дозы препаратов лития при со-

четании их с аценозином. При одновременном приеме барбитуратов

или употреблении алкоголя усиливается гипотензивное действие

аценозина, а сочетание с глюкокортикостероидными или слаби-

тельными средствами повышает риск развития гипокалиемии.

ФОРМА ВЫПУСКА: 50 драже в упаковке.

-----АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА--------------------------------

АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР (ALKA-SELTZER, БАЙЕР АГ, Германия)

АНБОЛ (ANBOL, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА, Югославия)

АНОПИРИН (ANOPYRIN, А/О СЛОВАКОФАРМА, Словакия)

АПО-АСА (APO-ASA, АПОТЕКС Инк., Канада)

АСПИЗОЛ (ASPISOL, БАЙЕР АГ, Германия)

АСПИРИН (ASPIRIN, БАЙЕР АГ, Германия)

АСПИРИН (ASPIRIN, Ж.Р. ШАРМА ОВЕРСИС ПВТ, Индия)

АСПИРИН (ASPIRIN, ПЬЕР ФАБР Медикамент, Франция)

АСПИРИН 100 (ASPIRIN 100, БАЙЕР АГ, Германия)

АСПИРИН P (ASPIRIN S, Ж.Р. ШАРМА ОВЕРСИС ПВТ, Индия)

АСПИРИН ДИСПЕРГИРУЕМЫЙ (ASPIRIN DISPERGOUS, НАТКО, Индия)

АСПРО (ASPRO, Ф. Хоффманн-Ля РОШ, Швейцария)

АСС 100-МЕРКЛЕ (ASS 100-MERCKLE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ, Австрия)

АСС-МЕРКЛЕ (ASS-MERCKLE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ, Австрия)

АЦЕЗАЛ (ACESAL, БИК ГУЛЬДЕН ГМБХ, Германия)

АЦЕТИЛИН (ACETILIN, БРИСТОЛЬ-МАЙЕРС СКВИББ, США)

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛБЕНЕ (ACETYLSALICYLBENE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ,

Австрия)

АЦЕТИСАЛ pH-8 (ACETISAL pH-8, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА, Югославия)

АЦИЛПИРИН РАСТВОРИМЫЙ (ACYLPYRIN EFFERVESKENS,

А/О СЛОВАКОФАРМА, Словакия)

КОЛЬФАРИТ (COLFARIT, БАЙЕР АГ, Германия)

МИДОЛ (MIDOL, ХЕМОФАРМ Д.Д., Югославия)

НОВАНДОЛ (NOVANDOL, ЗДРАВЛЕ, Югославия)

НЬЮ-АСПЕР (NEW-ASPER, СПЕЦИФАР С.А., Греция)

--------------------

АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР (ALKA-SELTZER, БАЙЕР АГ)

СОСТАВ: 1 "шипучая" таблетка содержит 324 мг ацетилсали-

циловой кислоты, 965 мг лимонной кислоты и 1625 мг натрия би-

карбоната.

СВОЙСТВА: ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижаю-

щим, противовоспалительным эффектами, а также антиагрегантным

действием. Натрия бикарбонат нейтрализует свободную соляную

кислоту в желудке, что уменьшает риск возникновения ульцеро-

генного действия ацетилсалициловой кислоты.

ПОКАЗАНИЯ: головные боли, постоянные и кратковременные

боли у пациентов с повышенной кислотностью желудочного сока.

ДОЗИРОВКА: разовая доза для взрослых - 1-2 таблетки.

Максимальная суточная доза - 8 таблеток. Детям назначают разо-

вую дозу по 0,5-1,5 таблетки; максимальная суточная доза - 4

таблетки. Перед применением препарат следует растворить в 1

стакане воды (температура не должна превышать 25 град. С).

Нежелательно применение в повышенных дозах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не следует применять при патологической

склонности к кровотечениям. Нежелательно применять препарат

при одновременной терапии антикоагулянтами (например, произ-

водными кумарина, гепарином), при недостатке глюкозо-6-фосфат-

дегидрогеназы; при астме, повышенной чувствительности к сали-

цилатам и другим противовоспалительным и противоревматическим

средствам или иным аллергенам; при хронических или рецидивиру-

ющих заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, при на-

рушениях функции почек; в период беременности, особенно в

последнем триместре.

Для лечения детей и подростков с лихорадочными состояния-

ми алка-зельтцер должен применяться только тогда, когда другие

меры не дают эффекта. Если при этих состояниях наблюдается

длительно непрекращающаяся рвота, то это может быть признаком

синдрома Рейе.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: в редких случаях - гиперергические ре-

акции (например, кожные, приступы одышки); в очень редких слу-

чаях - жалобы со стороны ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения,

тромбоцитопения.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: усиливается действие анти-

коагулянтов (например, производных кумарина, гепарина); риск

желудочно-кишечного кровотечения при одновременном лечении

кортикостероидами; нежелательны сочетания со всеми НПВП, ги-

погликемизирующими средствами (производными сульфанилмочеви-

ны), метотрексатом.

Снижает эффективность действия спиронолактона, фуросеми-

да, противоподагрических средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомами передозировки у детей и больных

пожилого возраста могут быть головокружение и звон в ушах.

ФОРМА ВЫПУСКА: 10, 20 и 40 таблеток в упаковке.

АНБОЛ (ANBOL, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,3 г аце-

тилсалициловой кислоты. 20 или 300 таблеток в упаковке.

АНОПИРИН (ANOPYRIN, А/О СЛОВАКОФАРМА)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,4 г аце-

тилсалициловой кислоты, 0,111 г карбоната кальция и 0,1 г гли-

цина. 10 "буферных" таблеток в упаковке.

АПО-АСА (APO-ASA, АПОТЕКС Инк.)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,325 г аце-

тилсалициловой кислоты.

АСПИЗОЛ (ASPISOL, БАЙЕР АГ)

СОСТАВ: 1 флакон с сухим веществом для инъекций содержит

0,9 г DL-лизинмоноацетилсалицилата (что соответствует 0,5 г

ацетилсалициловой кислоты) и 0,1 г аминоуксусной кислоты, 1

ампула растворителя содержит 5 мл воды для инъекций.

СВОЙСТВА: ацетилсалицилат хорошо растворим в воде. Раст-

вор можно вводить в/в и в/м. Спектр действия аспизола соот-

ветствует спектру действия ацетилсалициловой кислоты. Однако,

анальгезирующее действие наступает намного быстрее, чем при

приеме внутрь. Более выраженным является также жаропонижающее,

противоревматическое и противовоспалительное действие. При в/м

и в/в инъекции ингибирование агрегации тромбоцитов наступает

быстро, при в/в введении уже примерно через 2 мин.

ПОКАЗАНИЯ: послеоперационные и другие состояния, сопро-

вождающиеся болевым синдромом, например, коликоподобные боли

(если необходимо, вместе со спазмолитическим средством); ги-

пертермия; ревматические заболевания; невралгии и невриты;

воспаление поверхностных вен; для предотвращения послеопераци-

онных тромбозов и эмболий.

У детей и подростков з заболеваниями, сопровождающимися

повышением температуры тела, из-за возможного наступления

синдрома Рейе аспизол следует применять лишь в том случае,

когда другие мероприятия не дают эффекта.

ДОЗИРОВКА: для взрослых обычно составляет 1 флакон; при

очень сильных болях, для премедикации при оперативных вмеша-

тельствах, а также при коликоподобных болях за один раз следу-

ет вводить содержимое 2 флаконов. При повторном применении не

следует превышать суточной дозы в 10 флаконов.

Обычная суточная доза для детей, включая грудных детей,

составляет 10-25 мг/кг веса. Эту суточную дозу следует разде-

лить на 2-3 введения.

Используют только свежеприготовленный раствор.

Как антикоагулянт - 1-2 флакона с сухим веществом в сутки

вплоть до перехода на пероральную терапию кольфаритом

(Colfarit). Растворитель добавляют к сухому веществу; раство-

рение происходит при непродолжительном встряхивании.

Внутривенно вводить только свежеприготовленный, прозрач-

ный раствор. Его можно также добавлять к раствору для непро-

должительного вливания (1 флакон аспизола на не более 250 мл

раствора натрия хлорида, глюкозы или сорбита) или медленно

вводить шприцем в инфузионную трубку вблизи канюли.

Аспизол можно инъецировать глубоко в/м. При повторном

введении рекомендуется поменять место инъекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не следует применять при язвенной бо-

лезни и других заболеваниях желудка и двенадцатиперстной киш-

ки; при патологической склонности к кровотечению; при одновре-

менной терапии антикоагулянтами (например, производными кума-

рина, гепарином, за исключением низкодозированной терапии ге-

парином (Low-doze-Heparin), с одновременным контролем коагуля-

ционного статуса); при недостатке глюкозо-6-фосфат-дегидроге-

назы (из-за возможного гемолиза требуется индивидуальная оцен-

ка соотношения пользы и риска); при астме или при повышенной

чувствительности к салицилатам и другим противовоспалитель-

ным/противоревматическим средствам или иным аллергенным ве-

ществам; при нарушениях функции почек (требуется тщательный

контроль); во время беременности, в особенности в последний

триместр (учитывая возможный повышенный риск кровотечения).

Назначение препарата пациентам с сенным насморком, поли-

пами носа или хроническими инфекционными заболеваниями дыха-

тельных путей (особенно в сочетании с явлениями, напоминающими

сенной насморк), а также для больных с повышенной чувствитель-

ностью к болеутоляющим и противоревматическим средствам любого

типа или другим веществам связано с риском возникновения

приступа бронхиальной астмы (аспириновая астма). Аспизол не

следует вводить перед операцией, когда требуется полный ге-

мостаз. При регулярном введении в высоких дозах кормление

грудью следует прекратить. У детей и подростков с заболевания-

ми, протекающими с повышением температуры тела, аспизол должен

применяться только в том случае, когда другие мероприятия не-

эффективны, и при непрекращающейся рвоте необходимо его нужно

исключить.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: в редких случаях - гиперергические ре-

акции (например, кожные, приступы одышки); в очень редких слу-

чаях - жалобы со стороны ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения,

тромбоцитопения.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: усиливается действие анти-

коагулянтов (например, производных кумарина, гепарина); риск

желудочно-кишечного кровотечения при одновременном лечении

кортикостероидами; нежелательны сочетания со всеми НПВП, ги-

погликемизирующими средствами (производными сульфанилмочеви-

ны), метотрексатом. Снижает эффективность действия спиронолак-

тона, фуросемида, противоподагрических средств. Антацидные

препараты отрицательно влияют на поддержание высоких непрерыв-

ных концентраций салицилатов в крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при высокодозовой длительной терапии тре-

буется регулярный контроль за функциями печени ( уровнем

трансаминаз), в особенности у детей. Симптомами передозировки

у детей и больных пожилого возраста могут быть головокружение

и звон в ушах.

ФОРМА ВЫПУСКА: 5 или 25 флаконов (в комплекте с ампулами)

в упаковке.

АСПИРИН (ASPIRIN, БАЙЕР АГ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,5 г аце-

тилсалициловой кислоты. 20, 50 или 100 таблеток в упаковке.

АСПИРИН (ASPIRIN, Ж.Р. ШАРМА ОВЕРСИС ПВТ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,5 г аце-

тилсалициловой кислоты. 100 таблеток в упаковке.

АСПИРИН (ASPIRIN, ПЬЕР ФАБР Медикамент)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,5 г аце-

тилсалициловой кислоты. 30, 100 или 1000 таблеток в упаковке.

АСПИРИН 100 (ASPIRIN 100, БАЙЕР АГ)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,1 г ацетилсалициловой

кислоты.

СВОЙСТВА: ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижаю-

щим, противовоспалительным эффектами. Уменьшает агрегацию

тромбоцитов, предотвращает образование тромбов.

ПОКАЗАНИЯ: боли (например, головные, зубные, мышечные и

суставные, боли после травм), воспаление, лихорадочные состоя-

ния.

Из-за возможного появления синдрома Рейе использование

препарата аспирин 100 для лечения детей и подростков с лихора-

дочными заболеваниями допускается только тогда, когда другие

меры не дают желаемого эффекта.

ДОЗИРОВКА: детям до 2 лет доза подбирается индивидуально.

Разовая доза для детей в возрасте от 2 до 3 лет составляет 1

таблетку; от 4 до 6 лет - 2 таблетки; от 7 до 9 лет - 3 таб-

летки. Кратность приема - 1-3 раза в сутки. Продолжительность

лечения - 1-2 недели.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не следует применять при язвенной бо-

лезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Далее см. алка-зельцер.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ и ПЕРЕДО-

ЗИРОВКА: см. алка-зельцер.

ФОРМА ВЫПУСКА: 20 таблеток в упаковке.

АСПИРИН P (ASPIRIN S, Ж.Р. ШАРМА ОВЕРСИС ПВТ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,35 г аце-

тилсалициловой кислоты, 0,105 г кальция карбоната и 0,035 г

лимонной кислоты безводной. 100 таблеток в упаковке.

АСПИРИН ДИСПЕРГИРУЕМЫЙ (ASPIRIN DISPERGOUS, НАТКО)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: см. аспирин P.

АСПРО (ASPRO, Ф. Хоффманн-Ля РОШ)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,32 или 0,5 г, 1 "шипучая"

таблетка - 0,5 г ацетилсалициловой кислоты.

ПОКАЗАНИЯ: препарат оказывает быстрое действие при голов-

ной боли, зубной боли, болезненных менструациях, ревматизме,

ишиасе, простреле, простуде, лихорадочных состояниях, гриппе.

ДОЗИРОВКА: разовая даза для взрослых - 1-2 (при мигрени -

2) таблетки или "шипучие" таблетки. Если необходимо, препарат

в той же дозе можно повторно принимать через каждые 4 часа. В

течение суток не следует принимать более 6 таблеток по 0,5 г

или 12 таблеток по 0,32 г. Детям до 12 лет препарат следует

назначать с осторожностью. Детям в возрасте 12-15 лет - 1 "ши-

пучая" таблетка или 1 таблетка по 0,32 г; не следует принимать

более 4 таблеток по 0,5 г или 6 таблеток по 0,32 г в течение

суток. "Шипучие" таблетки следует перед приемом полностью

растворить в стакане воды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: желудочно-кишечные язвы и кровотечения,

геморрагический диатез, тяжелые нарушения функции печени, по-

вышенная чувствительность к салицилатам, период лечения анти-

коагулянтами и кортикостероидами, последний триместр беремен-

ности.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: болеутоляющие средства не следует прини-

мать постоянно или в высоких дозах без соответствующих показа-

ний. Необходимо соблюдать осторожность при назначении препара-

та пациентам, страдающим диабетом, и беременным женщинам, де-

тям и подросткам при подозрении на грипп или ветряную оспу в

виду опасности развития синдрома Рейе. В период кормления

грудью следует отказаться от приема препарата в высоких дозах.

ФОРМА ВЫПУСКА: 30 или 60 таблеток по 0,32 г, 10, 30 или

60 таблеток по 0,5 г, 12 или 20 "шипучих" таблеток в упаковке.

АСС 100-МЕРКЛЕ (ASS 100-MERCKLE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1 г аце-

тилсалициловой кислоты. 20 таблеток в упаковке.

АСС-МЕРКЛЕ (ASS-MERCKLE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1, 0,3 или

0,5 г ацетилсалициловой кислоты.

АЦЕЗАЛ (ACESAL, БИК ГУЛЬДЕН ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,5 г аце-

тилсалициловой кислоты. 20 таблеток в упаковке.

АЦЕТИЛИН (ACETILIN, БРИСТОЛЬ-МАЙЕРС СКВИББ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: см. ацезал.

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛБЕНЕ (ACETYLSALICYLBENE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 кислотоустойчивая таблетка со-

держит 0,5 г ацетилсалициловой кислоты. 20 или 500 таблеток в

упаковке.

АЦЕТИСАЛ pH-8 (ACETISAL pH-8, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 "шипучая" таблетка содержит 0,5

г ацетилсалициловой кислоты. 15 таблеток в упаковке.

АЦИЛПИРИН РАСТВОРИМЫЙ (ACYLPYRIN EFFERVESKENS,

А/О СЛОВАКОФАРМА)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1, 0,3 или

0,5 г ацетилсалициловой кислоты. 50 или 100 таблеток в упаков-

ке.

КОЛЬФАРИТ (COLFARIT, БАЙЕР АГ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 капсула содержит 0,5 г аце-

тилсалициловой кислоты. 50 капсул в упаковке.

МИДОЛ (MIDOL, ХЕМОФАРМ Д.Д.)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,25 или 0,5

г ацетилсалициловой кислоты. 20 таблеток в упаковке.

НОВАНДОЛ (NOVANDOL, ЗДРАВЛЕ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,3 г аце-

тилсалициловой кислоты.

НЬЮ-АСПЕР (NEW-ASPER, СПЕЦИФАР С.А.)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 500 мг аце-

тилсалициловой кислоты. 20 таблеток в упаковке.

-----АЦИПИМОКС------------------------------------------------

ОЛБЕТАМ (OLBETAM, ФАРМИТАЛИЯ Карло Эрба С.Р.Л., Италия)

--------------------

СОСТАВ: 1 капсула содержит 0,25 г аципимокса.

СВОЙСТВА: гиполипидемическое средство, уменьшающее содер-

жание в сыворотке крови триглицеридов и свободных жирных

кислот. Угнетает липолиз и ускоряет катаболизм ЛПОНП

посредством стимуляции липопротеинлипазы.

ПОКАЗАНИЯ: некоррегируемая диетой и физическими нагрузка-

ми гиперлипопротеинемия IIA, IIБ, III, IV и V типов.

ДОЗИРОВКА: доза препарата подбирается индивидуально.

Обычно - по 0,25 г 2 раза в сутки при IV типе гиперлипопротеи-

немии и 3 раза в сутки при II, III и V типах. При необходи-

мости доза может быть увеличена. При назначении препарата па-

циентам с нарушениями выделительной функции почек (клиренс

креатинина - 40-80 мл/мин) дозу необходимо снизить до 0,25 г 1

раз в сутки, при клиренсе креатинина 20-40 мл/мин - 0,25 г че-

рез день. Препарат принимают после еды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препара-

ту; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, период

беременности и кормления грудью.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо регулярно контролировать

функциональное состояние печени и почек, а также состав и со-

держание липидов в сыворотке крови при длительном лечении пре-

паратом.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: гиперемия кожи с ощущением тепла, при-

ливы крови к лицу, зуд проходят самостоятельно в процессе ле-

чения. Иногда - диспептические явления, головная боль. Возмож-

ны аллергические реакции. При выраженных проявлениях реакций

гиперчувствительности лечение необходимо прекратить.

ФОРМА ВЫПУСКА: 30 капсул в упаковке.

-----"АЦИФЕИН"------------------------------------------------

АЦИФЕИН (ACIFEIN, А/О СЛОВАКОФАРМА, Словакия)

--------------------

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,25 г ацетилсалициловой

кислоты, 0,2 г кофеина и 0,2 г парацетамола.

СВОЙСТВА: комбинированный препарат обладающий анальгези-

рующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.

ПОКАЗАНИЯ: головная, мышечная, зубная боль; невралгия;

боли в суставах (особенно ревматического генеза); острые

респираторные заболевания.

ДОЗИРОВКА: разовая доза при болевом синдроме составляет

1-2 таблетки. Максимальная суточная доза - 3-6 таблеток. Пре-

парат следует принимать во время или после еды, растворив таб-

летку в небольшом количестве жидкости. При приеме высоких доз

ацифеина рекомендуется запивать таблетки щелочной водой.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата; язвенная болезнь; бронхиальная астма; геморра-

гический диатез; хирургические вмешательства, сопровождающиеся

обильными кровотечениями; заболевания почек; подагра.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: во время лечения препаратом необходимо

исключить употребление алкоголя; в период беременности до-

пускается только кратковременное применение препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: аллергические реакции, раздражающее

действие на слизистую оболочку ЖКТ, тошнота, рвота, головокру-

жение, повышенная кровоточивость.

ФОРМА ВЫПУСКА: 10 таблеток в упаковке.

-----"БАРАЛГИН"-----------------------------------------------

БАРАЛГИН (BARALGIN, ХЭХСТ Актиенгессельшафт, Германия)

--------------------

МИНАЛЬГАН (MINALGAN, МЕНОН Фарма, Индия), СПАЗГАН (SPASGAN,

ТАТА Фарма, Индия), СПАЗМАЛГОН (SPASMALGON, ФАРМАХИМ А/О, Бол-

гария), СПАЗМАЛЬГИН (SPASMALGIN, ТОРРЕНТ Хаус Ко., Индия) ТРИ-

ГАН (TRIGAN, КАДИЛА Лабораториз, Индия) - препараты с анало-

гичным содержанием активных компонентов.

СОСТАВ: 1 таблетка, 5 мл (1 ампула) раствора, 1 мл капель

и 1 свеча содержат 0,5, 2,5, 0,5 и 1,0 г метамизола соот-

ветственно, 0,005, 0,01, 0,005 и 0,01 г питофенона гидрохлори-

да (4'-(пипериодиноэтокси)-карбметокси-бензофенон гидрохлорид)

соответственно; все формы содержат 0,0001 г фенпиверина броми-

да (2,2-дифенил-4-пиперидил-этилацетамид бромметилат).

СВОЙСТВА: в составе препарата содержится три действующих

компоненты - анальгетик, спазмолитик и ганглиоблокатор. Препа-

рат оказывает быстро наступающее и длительно действующее обез-

боливающее действие при болевом синдроме, связанном со спасти-

ческим сокращением гладкой мускулатуры, влияет непосредственно

на мышечные клетки, а также на прохождение вагусного импульса.

ПОКАЗАНИЯ: болевой синдром различной этиологии, особенно

связанный со спазмом гладкой мускулатуры (почечная колика,

спазмы желудка и кишечника, спастическая дисменорея, печеноч-

ная колика, дискинезии желчных путей); снятие спазмов при

рентгенологических исследованиях.

Получены хорошие результаты при использовании препарата у

пациентов со стенокардией и инфарктом миокарда. Баралгин не

снижает снабжения сердца кислородом, как это наблюдается при

применении дериватов морфия. Приступы бронхиальной астмы лег-

кой и средней степени тяжести можно купировать в/в введением

баралгина. Препарат показан также при мигрени, связанной со

спазмом сосудов.

ДОЗИРОВКА: при приступах колики препарат применяется в/в

по 1 ампуле и вводится в течение 5-8 мин. Повторное введение

рекомендуется через 6-8 часов. Действие препарата наступает

через 20-30 мин.

Применение препарата в форме таблеток, капель или свечей

показано как дополнительное лечение после введения раствора, а

также при легких и средних степенях выраженности болевого

синдрома, связанного со спазмом гладкой мускулатуры:

-------------------------------------------------------------

Суточная доза Таблетки Капли Свечи

-------------------------------------------------------------

Взрослые 3 раза 3-4 раза 2-3 раза

по 2 таб. по 20-40 кап. по 1 свече

-------------------------------------------------------------

Дети школьного 3 раза 3-5 раз 1-2 раза

возраста по 0,5-1 таб. по 10-15 кап. по 0,5-1 св.

-------------------------------------------------------------

Дети дошколь- 5-6 раз

ного возраста по 3-5-8 кап.

-------------------------------------------------------------

При необходимости препарат может применятся в течение

нескольких недель.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергические реакции на производные

пиразолона, гранулоцитопения, острая перемежающаяся порфирия,

коллапс, тяжелая форма сердечной недостаточности, тахиаритмия,

недостаточность коронарного кровообращения, глаукома, гиперт-

рофия простаты, мегаколон.

Баралгин не назначается новорожденным младше 4-х месяцев.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при

назначении препарата пациентам со свежим инфарктом миокарда и

в период беременности. Препарат может влиять на психофизи-

ческие способности организма, ослабляя внимание и замедляя от-

ветные реакции, особенно при одновременном употреблении спирт-

ных напитков или приеме препаратов, угнетающих ЦНС.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: аллергические реакции, а при длительном

применении препарата возможна гранулоцитопения (в этом случае

лечение необходимо прекратить).

ФОРМА ВЫПУСКА: 20 таблеток, 5 ампул или 5 свечей в упа-

ковке.

-----БЕЗАФИБРАТ-----------------------------------------------

БЕЗАЛИП (BEZALIP, БЕРИНГЕР МАНГЕЙМ ГМБХ, Австрия)

БЕЗАЛИП РЕТАРД (BEZALIP RETARD, БЕРИНГЕР МАНГЕЙМ ГМБХ,

Австрия)

БЕЗАМИДИН (BEZAMIDIN, КРКА П.О., Словения)

--------------------

БЕЗАЛИП (BEZALIP, БЕРИНГЕР МАНГЕЙМ ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,2 г беза-

фибрата. 30 или 100 таблеток в упаковке.

БЕЗАЛИП РЕТАРД (BEZALIP RETARD, БЕРИНГЕР МАНГЕЙМ ГМБХ)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка пролонгированного

действия содержит 0,4 г безафибрата. 30 таблеток в упаковке.

БЕЗАМИДИН (BEZAMIDIN, КРКА П.О.)

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 200 мг безафибрата.

СВОЙСТВА: безамидин снижает повышенное содержание липидов

в крови, особенно триглицеридов и холестерина, фракцию ЛПОНП,

ЛПНП и повышает - фракцию ЛПВП.

ПОКАЗАНИЯ: все виды гиперлипопротеинемий (исключая тип 1,

которая лечится только соблюдением диеты).

ДОЗИРОВКА: по 1 таблетке 3 раза в сутки после еды. При

достижении терапевтического эффекта доза может быть снижена до

2 таблеток в сутки (по 1 таблетке после завтрака и после обе-

да).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: заболевания печени (за исключением жи-

рового гепатоза, который является частым синдромом, сопровож-

дающим гиперглицеридемию), заболевания желчного пузыря с/без

холелитиаза, тяжелая почечная недостаточность, период беремен-

ности и кормления грудью.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: во время лечения безамидином больной

должен строго соблюдать диету, назначенную в соответствии с

типом гиперлипопротеинемии.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: иногда наблюдаются потеря аппетита,

тошнота, чувство тяжести в желудке. Очень редко наблюдаются

миозит и аллергические реакции.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: потенцируется действие ан-

тикоагулянтов кумаринового типа, следовательно, в начале лече-

ния безафибратом доза антикоагулянтов должна быть снижена на

30-50%; в период лечения препаратом доза антикоагулянтов долж-

на устанавливаться в соответствии с протромбиновым индексом.

ФОРМА ВЫПУСКА: 50 таблеток в упаковке.

-----БЕНАЗЕПРИЛ-----------------------------------------------

ЛОТЕНЗИН (LOTENSIN, СИБА-ГЕЙГИ, Швейцария)

--------------------

СОСТАВ: 1 делимая таблетка содержит 5 мг, 1 неделимая

таблетка - 10 или 20 мг беназеприла гидрохлорида (3-[(1-

-этоксикарбонил)-3-фенил-(1S)-пропил)амино]-2,3,4,5-тетра-

гидро-2оксо-1Н-1(3S)-беназепин-1-уксусной кислоты монохлорид).

ФАРМАКОДИНАМИКА: лотензин является пролекарством, после

гидролиза образует активное вещество беназеприлат, который ин-

гибирует АКФ и, следовательно, тормозит превращение ангиотен-

зина I в ангиотензин II. Таким образом, он уменьшает все эф-

фекты, которые вызываются ангиотензином II. Например, сужение

кровеносных сосудов (вазоконстрикция) и повышение секреции

альдостерона, способствующего реабсорбции натрия и воды в по-

чечных канальцах и повышающего минутный сердечный выброс. Ло-

тензин уменьшает рефлекторное учащение частоты сердцебиения в

ответ на вазодилатацию.

Назначение лотензина пациентам, страдающим любой формой

гипертензии, приводит к снижению АД в положении сидя, лежа или

стоя, вызывая, в большинстве случаев, только незначительные

ортостатические реакции или невызывая их вовсе.

У большинства пациентов, после приема однократной перо-

ральной дозы гипотензивное действие наступает, приблизительно,

через 1 час, а максимальное снижение АД - через 2-4 часа. Ги-

потензивное действие продолжается не менее 24 часов после вве-

дения препарата. Максимальное снижение АД достигается через

неделю и удерживается при длительном лечении препаратом. Гипо-

тензивное действие реализуется независимо от расы, возраста

или начальной активности ренина в плазме. Гипотензивное

действие не зависит от соблюдения бессолевой диеты. При вне-

запной отмене лотензина не наблюдается быстрого повышения ар-

териального давления. У здоровых людей однократные дозы препа-

рата приводят к увеличению кровотока в почках, но не влияют на

уровень клубочковой фильтрации. Комбинированное применение ло-

тензина с другими гипотензивными средствами (бета-блокаторы

или антагонисты кальция) обычно приводит к усилению гипотен-

зивного действия.

ФАРМАКОКИНЕТИКА: после приема внутрь лотензина его актив-

ное вещество беназеприл быстро абсорбируется, а максимальные

концентрации беназеприла в плазме достигаются через 30 мин.

Абсорбируемое количество составляет не менее 37% от введенной

дозы. Беназеприл быстро превращается в фармакологически актив-

ный метаболит беназеприлат, причем, его пиковая концентрация в

плазме достигается через 90 мин. AUC беназеприлата в плазме

приблизительно в 10 раз больше, чем AUC беназеприла.

При введении препарата в дозах, составляющих 5-20 мг,

значение AUC и максимальные концентрации беназеприла и бена-

зеприлата в плазме приблизительно пропорциональны величине до-

зы. Незначительные, но статистически значимые отклонения от

этой зависимости наблюдались при исследовании большего спектра

доз - от 2 до 80 мг. Это может объясняться тем, что беназепри-

лат связывается с АКФ до насыщения.

У пациентов, страдающих гипертензией, устойчивые концент-

рации беназеприлата свидетельствуют о том, что существует за-

висимость от ежедневно вводимой дозы. При постоянном введении

препарата (5-20 мг в сутки) кинетика не изменяется. Значитель-

ной кумуляции во время длительной терапии не наблюдается. Эф-

фективный период полувыведения при кумуляции беназеприлата -

10-11 часов. Устойчивая концентрация достигается через 2-3

дня. Абсолютная биодоступность беназеприлата при введении ло-

тензина в таблетках составляет 28% от того уровня, который

наблюдается при в/в введении раствора самого метаболита.

Прием таблеток после еды тормозит абсорбцию беназеприла,

но не влияет на то количество, которое абсорбируется. Таким

образом, беназеприл можно принимать как во время еды, так и в

интервалах между едой.

Распределение - беназеприл и беназеприлат связываются с

белками сыворотки (прежде всего альбумином) примерно на 95%.

Метаболизм - беназеприл, содержащийся в лотензине, сразу

же превращается в фармакологически активный метаболит - бена-

зеприлат. Существует еще два метаболита: ацил-глюкоронидные

соединения беназеприла и беназеприлата.

Выведение - через 4 часа после приема однократной дозы

лотензина беназеприл в неизмененном виде полностью выводится,

в то время как выведение беназеприлата происходит в два этапа.

В моче обнаруживается лишь очень незначительное количество бе-

назеприла, в то время как 20% дозы выводится с мочой в виде

беназеприлата. Конечный этап выведения (начиная с 24-го часа),

вероятно, отражает связь беназеприлата с АКФ.

Беназеприл и беназеприлат выводятся из плазмы даже у па-

циентов, страдающих тяжелой почечной недостаточностью. Непо-

чечный (метаболический или печеночный) клиренс компенсирует

недостаточный почечный клиренс. Кинетика беназеприлата сущест-

венно меняется только при тяжелой почечной недостаточности

(клиренс креатинина менее 30 мл/мин) - более медленное выведе-

ние и большая кумуляция требуют уменьшения вводимой дозы. Бе-

назеприлат не диализируется в клинически значимой степени. Пе-

ченочная недостаточность вследствие цирроза не оказывает влия-

ния ни на кинетику беназеприлата, ни на его биодоступность. В

таких случаях не требуется индивидуального подбора дозы.

ПОКАЗАНИЯ: артериальная гипертензия.

ДОЗИРОВКА: дневная доза для пациентов, не принимающих ди-

уретики, в начале терапии составляет 10 мг. Если реакция на

препарат оказывается недостаточной, дозу можно увеличить до 20

мг в сутки. У некоторых пациентов, принимающих препарат один

раз в сутки, гипотензивное действие может уменьшиться к концу

интервала между приемами препарата. В таких случаях суточную

дозу следует распределить на две равные дозы и дополнительно

назначить диуретик. Максимальная рекомендуемая суточная доза

лотензина составляет 40 мг и назначается в один или два прие-

ма. Для пациентов, клиренс креатинина у которых составляет ме-

нее 30 мл/мин, начальная суточная доза составляет 5 мг. Эта

доза может быть при необходимости повышена до 10 мг в сутки.

Пациентам, страдающим сердечной недостаточностью или принимав-

шим ранее диуретики, рекомендуется более низкая, чем обычно,

начальная доза (например, 5 мг в сутки).

В случае, если снижение АД при применении лотензина не-

достаточно, можно дополнительно назначить тиазидный диуретик,

антагонист кальция или бета-блокатор. Их следует назначать в

небольшой дозе.

Нет никаких сведений относительно безопасности и эффек-

тивности применения лотензина у детей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к беназеп-

рилу.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: следует соблюдать осторожность при

терапии со стенозом почечных артерий, при применении других

ингибиторов АКФ. Во время терапии лотензином у некоторых из

пациентов наблюдалось повышение содержания азота мочевины и

креатинина сыворотки. Эти изменения нормализовались после

прекращения терапии лотензином или диуретиками или обоими

средствами. Таким пациентам, а также, страдающим почечной не-

достаточностью, необходимо проводить контроль функции почек в

течение первых недель терапии лотензином, а затем через регу-

лярные интервалы времени.

Перед хирургическим вмешательством анестезиолог должен

быть проинформирован о том, что пациент принимает ингибитор

АКФ. Во время анестезии препаратами, которые вызывают гипотен-

зию, ингибиторы АКФ могут блокировать превращение ангиотензина

I в ангиотензин II, что приводит к компенсаторному выделению

ренина. Если во время анестезии вследствие этого механизма по-

является гипотензия, ее можно устранить путем применения плаз-

мозамещающих растворов.

Во время терапии ингибиторами АКФ в редких случаях возни-

кает гиперкалиемия. Почечная недостаточность, сахарный диабет

и одновременное применение препаратов калия - способствуют

развитию гиперкалиемии.

У пациентов, принимающих другие ингибиторы АКФ, наблю-

дался ангионевротический отек. У пациентов с отеком губ или

лица вследствие применения лотензина, но эти симптомы исчезали

в процессе лечения или после прекращения терапии препаратом. В

случае появления таких симптомов необходимо немедленно прекра-

тить терапию лотензином и внимательно наблюдать за пациентом

до тех пор, пока отек не исчезнет. При одновременном развитии

отека гортани или шока, возможен смертельный исход. Если су-

ществует опасность появления отека языка, голосовой щели или

гортани, что может привести к удушью, необходимо проводить

соответствующую терапию. Например, п/к введение раствора адре-

налина 1:1000 (0,3-0,5 мл).

У пациентов, страдающих неосложненной гипертензией, очень

редко (в 0,4%) наблюдалось чрезмерное снижение АД, что обычно

протекало бессимптомно. Гипотензия, однако, может появится во

время терапии ингибитором АКФ у пациентов, имеющих электролит-

ные нарушения и сниженный объем плазмы. Преходящая гипотензия

не является противопоказанием для продолжения терапии. Терапия

может быть продолжена после увеличения ОЦК и повышения АД.

Беназеприл может способствовать возникновению нейтропении

(менее 1500/мм в куб.), которая клинически бессимптомна и не

требует временного прекращения терапии.

До настоящего времени при терапии лотензином не наблюда-

лись агранулоцитоз и/или угнетение костного мозга. Были, одна-

ко, сообщения о том, что такие симптомы наблюдались при приме-

нении других ингибиторов АКФ. Они чаще всего появлялись у па-

циентов, страдающих почечной недостаточностью, при системных

заболеваниях соединительной ткани.

Следует соблюдать осторожность при введении препарата па-

циентам пожилого возраста, страдающим сердечной недостаточ-

ностью, коронарным или церебральным атеросклерозом.

Изредка препарат может влиять на психо-физические способ-

ности организма, ослабляя внимание и замедляя ответные реак-

ции.

БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ: следует назначать только

в случае необходимости. Неизвестно, попадает ли беназеприл или

беназеприлат в грудное молоко. Во избежание риска, мать, при-

нимающая лотензин, должна отказаться от кормления грудью.

Не обнаружено мутагенного, карциногенного или тератоген-

ного действия препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: обычно незначительные и преходящие.

Если суточная доза составляет 2-80 мг, то общая частота побоч-

ных действий не зависит от величины дозы, пола, возраста, расы

или диеты. Суточные дозы, превышающие 80 мг, в этом отношении

не исследованы. При клинических исследованиях, проводившихся

двойным "слепым" методом у 1595 пациентов, страдающих гипер-

тензией, общее число побочных реакций у больных принимавших

лотензин было примерно таким же, как и у больных получавших

плацебо. Наиболее часто встречающиеся побочные действия: го-

ловная боль - 13,2%; симптомы заболеваний верхних дыхательных

путей - 6,8%; усталость - 5,0%; головокружение - 4,6%; мышеч-

ная боль - 3,8%; усиление кашля - 3,4%; ринит - 3,4%; тошнота

- 2,9%; фарингит - 2,4%; боль в спине - 2,1%; диарея - 2,1%;

боль в животе - 1,9%;

Следующие побочные действия отмечались не чаще, чем у тех

пациентов, которые принимали плацебо. В 1-2% случаев - зуд,

высыпания на коже, внезапное покраснение, головокружение, сон-

ливость, бессонница, нервозность, сердцебиение, боль в груди,

периферические отеки, диспепсия, синусит, симптомы гриппа, ди-

зурические явления; менее 1% случаев - чрезмерное снижение ар-

териального давления, отек губ или лица, гастрит, метеоризм,

рвота, запоры, астения, беспокойство, депрессия, нарушения ко-

ординации, одышка, генерализованный отек, снижение либидо, им-

потенция, потливость, артрит, шум в ушах.

Менее чем у 0,1% пациентов, страдающих эссенциальной ги-

пертензией, которым проводилась терапия исключительно лотензи-

ном, наблюдалось небольшое повышение азота мочевины и креати-

нина сыворотки, что однако, было обратимым при отмене препара-

та. Вероятность появления таких нарушений больше у пациентов,

дополнительно принимавших диуретики или у пациентов, страдаю-

щих стенозом одной или обеих почечных артерий.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при применении лотензина с

бета-блокаторами, антагонистами кальция, циметидином, диурети-

ками, дигоксином, гидралазином и напроксеном существенных по-

бочных действий не наблюдалось.

У пациентов, которые принимали диуретики, или у пациентов

с пониженным объемом плазмы в начале терапии ингибитором АКФ

иногда происходило чрезмерное снижение АД. Такое гипотензивное

действие можно предотвратить путем отмены диуретиков за

несколько дней до начала терапии лотензином.

Гипотензивное действие лотензина усиливается препаратами,

повышающими активность ренина в плазме или изменяющими баланс

натрия (например, диуретиками).

Сопутствующее применение калийсберегающих диуретиков

(например, спиронолактона, триамтерена, амилорида и т.п.), до-

бавок калия или солей, содержащих калий, не рекомендуется па-

циентам, которые принимают ингибиторы АКФ, так как это может

привести к значительному повышению уровня калия в сыворотке.

На кинетику лотензина не влияет сопутствующая терапия

гидрохлортиазидом, фуросемидом, хлорталидоном, дигоксином,

пропранолом, атенололом, нифедипином, напроксеном или цимети-

дином. Терапия лотензином существенно не влияет на кинетику

перечисленных препаратов (кинетика циметидина не изучена).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: несмотря на то, что не зарегистрировано

случаев передозировки лотензина, основным проявлением передо-

зировки может быть ярко выраженная гипотензия. Если прошло

немного времени после приема препарата, необходимо вызвать

рвоту. Активный метаболит беназеприлат не поддается диализу в

клинически значимой степени. В случае выраженной гипотензии

следует вводить в/в физиологический раствор хлористого натрия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: хранить в темном сухом месте.

ФОРМА ВЫПУСКА: 14 таблеток в упаковке.

-----"БЕНАЛЬГИН"----------------------------------------------

БЕНАЛЬГИН (BENALGIN, ФАРМАХИМ А/О, Болгария)

--------------------

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,5 г метамизола, 0,05 г ко-

феина и 0,03875 г тиамина хлорида.

СВОЙСТВА: метамизол оказывает анальгетическое, проти-

воспалительное действие. Кофеин регулирует кровоснабжение го-

ловного мозга, облегчает проникновение в ЦНС других ле-

карственных препаратов. Витамин В1 обладает миотропными и ней-

ротропными эффектами.

ПОКАЗАНИЯ: головная боль, мигрень, зубная боль, воспали-

тельные заболевания мышечной и нервной системы, люмбаго, мио-

зит, радикулит, ишиас.

ДОЗИРОВКА: по 1 таблетке 3 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гастрит в стадии обострения, эрозивно-

язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, кровотечения из ЖКТ,

повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов пре-

парата.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: диспептические явления, аллергические

реакции в виде сыпи.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом защищенном от света месте, при

умеренной температуре (15-30 град. С.).

ФОРМА ВЫПУСКА: 20 таблеток в упаковке.

-----БЕНОРИЛАТ------------------------------------------------

БЕНОРАЛ (BENORAL, САНОФИ-Винтроп, Франция)

--------------------

СОСТАВ: 1 таблетка содержит 750 мг бенорилата, 10 мл

суспензии - 4 г бенорилата, а также сорбитол; 1 пакет с грану-

лами содержит 2 г бенорилата и 550 мг сахарозы.

СВОЙСТВА: анальгезирующее антипиретическое средство. Бе-

норилат после абсорбции метаболизируется эстеразами в салици-

лат и парацетамол. 2 г бенорилата соответствуют 1,15 г аспири-

на и 0,97 г парацетамола.

ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит, остеоартрит и мышеч-

но-суставные боли, легкие и умеренные болевые ощущения различ-

ного происхождения; повышенная температура.

ДОЗИРОВКА: исключительно для перорального приема. Суспен-

зию можно принять в чистом виде, либо разбавить холодным или

теплым напитком - содержимое пакета следует растворить в 1/2

стакана воды (или молока), принимать сразу после разбавления.

Для облегчения болей и ригидности при остеоартрите, ревматоид-

ном артрите и ревматизме мягких тканей принимать по 1,5 г бе-

норилата (2 таблетки по 750 мг) 4 раза в сутки.

В остром периоде ревматизма среднетерапевтическая доза

составляет 6 г (содержимое 3 пакетиков с гранулами) в сутки,

разделенные на несколько приемов. При необходимости доза может

быть увеличена до 8 г в сутки (дробными дозами). При умеренных

проявлениях ревматизма и для облегчения болей неревматического

происхождения рекомендуется 2 г бенорилата (содержимое 1 паке-

та) в сутки.

Прием суспензии по 5 мл (2 г бенорилата) 2 раза в сутки

обеспечивает у взрослых суточную дозу, требуемую для лечения

проявлений внесуставного ревматизма, ревматоидного артрита,

умеренных болезненных ощущений, при использовании как антипи-

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6